Chemische Inhibitoren von SMAP1L können seine Funktion beeinträchtigen, indem sie auf verschiedene zelluläre Prozesse abzielen, die für seine Rolle beim Membrantransport und der Organisation des Zytoskeletts entscheidend sind. Wortmannin zum Beispiel hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen, die vorgelagerte Regulatoren von Signalwegen sind, auf die SMAP1L für sein ordnungsgemäßes Funktionieren angewiesen ist. Diese Hemmung kann die Aktivierung von nachgeschalteten Signalen verhindern, die für die Beteiligung von SMAP1L an der Membrandeformation und der Reorganisation des Zytoskeletts erforderlich sind. In ähnlicher Weise greift PIK-93 die Phosphatidylinositol-4-Kinase an und unterbricht so die Lipidsignalübertragung, die für die Vesikelbildung und den Vesikeltransport von entscheidender Bedeutung ist - Prozesse, an denen SMAP1L aktiv beteiligt ist. Cytochalasin D und Latrunculin A unterbrechen beide die Aktinpolymerisation; ersteres, indem es die Filamentenden kappt, und letzteres, indem es die Aktinmonomere sequestriert. Da die Funktion von SMAP1L mit dem Aktin-Zytoskelett zusammenhängt, kann die Verhinderung der Bildung von Aktinfasern die Fähigkeit von SMAP1L hemmen, sich am Membran-Transport zu beteiligen.
Andererseits hemmt ML141 die GTPase Cdc42, ein Protein, das den Aufbau von Aktinfilamenten und die Zellmorphologie reguliert. Durch die Hemmung von Cdc42 kann ML141 die Umstrukturierung des Zytoskeletts behindern, die für die Rolle von SMAP1L bei der Vesikelbildung notwendig ist. Dynasore unterbricht die Funktion von Dynamin, einer GTPase, die für die Spaltung von Clathrin-beschichteten Vesikeln während der Endozytose unerlässlich ist, ein Weg, mit dem SMAP1L in Verbindung steht. Jasplakinolid hingegen stabilisiert Aktinfilamente und verhindert deren Abbau, was die dynamische Struktur des Aktinzytoskeletts lahmlegen und dadurch SMAP1L-abhängige Trafficking-Prozesse hemmen kann. Paclitaxel stabilisiert die Mikrotubuli, während Nocodazol deren Depolymerisation bewirkt. Beide Substanzen können die Dynamik der Mikrotubuli stören, mit denen SMAP1L während des Membran-Traffics koordiniert werden könnte. Schließlich hemmt Gö6976 Isoformen der Proteinkinase C, die an Signalwegen beteiligt sind, die die Organisation des Zytoskeletts beeinflussen, was wiederum die Funktion von SMAP1L im Zusammenhang mit der Membrandynamik beeinträchtigen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was indirekt zur Hemmung von SMAP1L führt, indem die Aktivierung von nachgeschalteten Signalen verhindert wird, die für die Funktion von SMAP1L beim Membrantransport und der Reorganisation des Zytoskeletts wesentlich sein könnten. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Cytochalasin D stört die Aktinpolymerisation, die ein entscheidendes Element der Zytoskelettstruktur in Zellen ist. Da SMAP1L durch seine Funktion bei der Membranverformung und dem Membrantransport mit der Dynamik des Zytoskeletts in Verbindung steht, kann die Störung der Aktinpolymerisation die Fähigkeit von SMAP1L hemmen, effektiv mit Zellmembranen zu interagieren. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein kleines Molekül, das Dynamin hemmt, eine GTPase, mit der SMAP1L während der Clathrin-vermittelten Endozytose interagieren kann. Durch die Hemmung von Dynamin kann Dynasore den endozytischen Prozess hemmen und dadurch die Rolle von SMAP1L in diesem Signalweg behindern. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Cdc42-GTPase. Da Cdc42 an der Bildung von Aktinfilamenten und Veränderungen der Zellform beteiligt ist und SMAP1L am Membrantransport beteiligt ist, kann die Hemmung von Cdc42 zur Hemmung der SMAP1L-Aktivität führen, indem die für seine Funktion notwendige korrekte Umstrukturierung des Zytoskeletts und Vesikelbildung verhindert wird. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Latrunculin A bindet an Aktinmonomere und verhindert deren Polymerisation, wodurch das Aktinzytoskelett destabilisiert wird. Da SMAP1L für die Membranverformung und den Membrantransport wichtig ist, die auf der Integrität des Zytoskeletts beruhen, würde die Hemmung der Aktinpolymerisation durch Latrunculin A zu einer Hemmung der Funktion von SMAP1L bei diesen Prozessen führen. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und verhindert deren Abbau. Da SMAP1L funktionell mit Membrantransportvorgängen verbunden ist, die oft mit der Mikrotubuli-Dynamik koordiniert werden, kann die Stabilisierung von Mikrotubuli die dynamische Umstrukturierung hemmen, die notwendig ist, damit SMAP1L effektiv bei den Transportprozessen helfen kann. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel, das die Mikrotubuli-Dynamik stört. Da SMAP1L am Membrantransport beteiligt ist, der häufig von der Mikrotubuli-Dynamik abhängt, kann die durch Nocodazol verursachte Störung den Transportprozess und damit die Funktion von SMAP1L hemmen. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Jasplakinolid ist ein Cyclodepsipeptid, das Aktinfilamente stabilisiert und deren Depolymerisation verhindert. Durch die Stabilisierung von Aktinfilamenten kann Jasplakinolid Prozesse hemmen, die eine Aktin-Remodellierung erfordern, die für die Funktion von SMAP1L in Bezug auf Membranverformung und Vesikeltransport unerlässlich ist. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit von G-Proteinen. Durch die Hemmung von Gs-alpha kann NF449 zu einer verringerten Produktion von zyklischem AMP (cAMP) führen, einem sekundären Botenstoff, der an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich solcher, an denen SMAP1L beteiligt sein könnte, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
PIK-93 ist ein Inhibitor der Phosphatidylinositol-4-Kinase (PI4K), die an der Bildung von Lipid-Signalmolekülen beteiligt ist. Da SMAP1L am Membrantransport beteiligt ist, kann die Hemmung von PI4K durch PIK-93 zu einer Störung der Lipid-Signalübertragung führen, die für die Bildung von Transportvesikeln erforderlich ist, wodurch die Rolle von SMAP1L beim vesikelvermittelten Transport gehemmt wird. | ||||||