Sm E 抑制因子
常见的 Sm E 抑制剂包括但不限于伊马替尼 CAS 152459-95-5、他莫昔芬 CAS 10540-29-1、索拉非尼 CAS 284461-73-0、阿司匹林 CAS 50-78-2 和二甲双胍 CAS 657-24-9。
小分子 E（Sm E）抑制剂是生物医学研究和药物发现中使用的一类多种多样的重要化合物。这些小分子的特点是分子量相对较低，通常在几百到几千道尔顿之间，在调节细胞过程中发挥着关键作用。Sm E 抑制剂通过与细胞内的特定酶或蛋白质发生精确的相互作用并影响其活性来实现这一目的。Sm E 抑制剂的作用机制因其作用靶点的不同而大相径庭。有些是竞争性抑制剂，与酶的活性位点结合，通过与底物竞争有效阻碍酶的催化功能。另一些则是异位抑制剂，与酶的调节位点结合，引起构象变化，从而破坏酶的活性。
此外，某些 Sm E 抑制剂可能以共价方式改变酶的结构或功能，从而产生不可逆的抑制作用。这种机制上的多样性使 Sm E 抑制剂成为用途广泛的工具，能够针对一系列细胞过程，如信号转导途径、代谢途径和 DNA 复制或修复机制。研究人员在实验室研究中非常依赖 Sm E 抑制剂。它们能够选择性地调节特定的细胞靶标，为深入了解各种疾病的基本生物过程提供了宝贵的资料。此外，Sm E 抑制剂体积小巧，合成相对容易，因此对于探测细胞功能和探索药物开发的新途径至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制酪氨酸激酶活性，靶向研究白血病的 BCR-ABL 融合蛋白。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
选择性雌激素受体调节剂（SERM），可与雌激素竞争结合雌激素受体。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
针对 Raf 激酶和血管内皮生长因子受体的多激酶抑制剂。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
不可逆地抑制环氧化酶（COX），减少前列腺素的产生。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK)，提高胰岛素敏感性。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
质子泵抑制剂（PPI），通过抑制 H+/K+ ATP 酶泵减少胃酸分泌。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生成。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
抗凝剂，能干扰依赖维生素 K 的凝血因子，防止血栓形成。 | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
抑制细菌 DNA 回旋酶，破坏 DNA 复制和修复。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
抑制真菌细胞色素 P450 酶，破坏麦角甾醇的合成。 | ||||||