SLUG Activadores
Activadores SLUG comunes incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, Verteporfin CAS 129497-78-5, SB 431542 CAS 301836-41-9, (+/-)-JQ1 y Chaetocin CAS 28097-03-2.
Los activadores de SLUG representan una categoría especializada de compuestos diseñados para modular la actividad o expresión de la proteína SLUG, un factor de transcripción perteneciente a la familia Snail de proteínas zinc finger. SLUG, también conocida como Snail2, desempeña un papel fundamental en la regulación génica, especialmente en procesos como el desarrollo embrionario, el mantenimiento de células madre y la transición epitelio-mesénquima (EMT). Como regulador transcripcional, SLUG controla la expresión de genes implicados en la adhesión celular, la migración y la remodelación tisular. Los activadores de SLUG son moléculas meticulosamente diseñadas para potenciar la actividad o expresión de SLUG, promoviendo su papel en la regulación de los patrones de expresión génica asociados a los procesos celulares.
Químicamente, los activadores de SLUG se desarrollan para modular la actividad de SLUG promoviendo su unión a secuencias específicas de ADN o aumentando sus niveles de expresión. La estructura molecular de estos activadores está intrincadamente diseñada para interactuar con SLUG, con el objetivo de aumentar su función sin afectar significativamente a otros procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A potencia la actividad de SLUG mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, promoviendo la accesibilidad de la cromatina. Este compuesto facilita la transición epitelio-mesénquima mediada por SLUG, lo que sugiere su implicación en la modulación de la plasticidad celular y el potencial metastásico. | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
La verteporfina potencia la función de SLUG al inhibir la actividad de YAP/TAZ, impidiendo la degradación de SLUG. Este compuesto promueve la transición epitelio-mesénquima mediada por SLUG, lo que indica su papel en la modulación de la plasticidad celular y el potencial metastásico. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 potencia la actividad de SLUG mediante la inhibición de la señalización del receptor TGF-β, impidiendo la degradación de SLUG. Este compuesto promueve la transición epitelio-mesénquima mediada por SLUG, lo que indica su implicación en la modulación de la plasticidad celular y el potencial metastásico. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1 potencia la función SLUG mediante la inhibición de BRD4, promoviendo la accesibilidad de la cromatina. Este compuesto facilita la transición epitelio-mesénquima mediada por SLUG, lo que sugiere su papel en la modulación de la plasticidad celular y el potencial metastásico. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La caetocina potencia la actividad de SLUG mediante la inhibición de EZH2, promoviendo la accesibilidad de la cromatina. Este compuesto facilita la transición epitelio-mesénquima mediada por SLUG, lo que indica su implicación en la modulación de la plasticidad celular y el potencial metastásico. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 potencia la actividad de SLUG mediante la inhibición de CBP/p300, promoviendo la accesibilidad de la cromatina. Este compuesto facilita la transición epitelio-mesénquima mediada por SLUG, lo que indica su implicación en la modulación de la plasticidad celular y el potencial metastásico. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 potencia la función de SLUG mediante la inhibición de ROCK, impidiendo la degradación de SLUG. Este compuesto promueve la transición epitelio-mesénquima mediada por SLUG, lo que sugiere su papel en la modulación de la plasticidad celular y el potencial metastásico. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 potencia la actividad de SLUG mediante la inhibición de mTOR, promoviendo la estabilidad de SLUG. Este compuesto facilita la transición epitelio-mesénquima mediada por SLUG, lo que indica su implicación en la modulación de la plasticidad celular y el potencial metastásico. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 potencia la función de SLUG al inhibir JMJD3, promoviendo la accesibilidad de la cromatina. Este compuesto facilita la transición epitelio-mesénquima mediada por SLUG, lo que sugiere su papel en la modulación de la plasticidad celular y el potencial metastásico. | ||||||