Os inibidores da Slfn2 pertencem a uma categoria especializada de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade do membro 2 da família Schlafen (Slfn2), uma proteína codificada pelo gene SLFN2. Esta proteína desempenha um papel crucial em vários processos celulares, e a sua inibição por estes compostos pode levar a alterações significativas no comportamento celular. A estrutura química dos inibidores da Slfn2 é tipicamente caracterizada por um elevado grau de especificidade e afinidade para com a proteína Slfn2, permitindo-lhes ligar-se eficazmente e bloquear a sua atividade. Estes inibidores são concebidos para interagir com domínios-chave da proteína Slfn2, visando frequentemente os seus locais activos ou regiões críticas para a sua integridade estrutural ou interação com outros componentes celulares.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da Slfn2 envolvem técnicas avançadas de síntese química e de biologia molecular. Os investigadores concentram-se em compreender as interações moleculares entre estes inibidores e a proteína Slfn2 a um nível detalhado, empregando frequentemente técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de RMN e a modelização computacional. Estes estudos são cruciais para aperfeiçoar o desenho dos inibidores, melhorando a sua especificidade e potência. A estrutura molecular dos inibidores da Slfn2 inclui frequentemente uma variedade de grupos funcionais e moléculas, que são estrategicamente colocados para otimizar a ligação à proteína Slfn2. Estes grupos funcionais podem incluir, mas não se limitam a, anéis aromáticos, heteroátomos e dadores ou aceitadores de ligações de hidrogénio. As propriedades físico-químicas destes inibidores, como a solubilidade, a estabilidade e o peso molecular, também são cuidadosamente consideradas durante o seu desenvolvimento, uma vez que estes factores podem ter um impacto significativo nas suas interações com a proteína Slfn2 e no seu comportamento global num contexto celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina forma um complexo com FKBP12 que inibe a mTOR, uma quinase envolvida na síntese proteica, possivelmente reduzindo a expressão de Slfn2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático, o que poderia reduzir indiretamente a expressão de Slfn2. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, com potencial impacto nas proteínas envolvidas na regulação de Slfn2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A liga-se ao ADN e inibe preferencialmente a transcrição de modelos ricos em GC, que podem incluir o gene Slfn2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a Topoisomerase I, provocando danos no ADN e afectando potencialmente a transcrição de Slfn2. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C faz ligações cruzadas do ADN após a ativação redutora, o que pode impedir a transcrição do gene Slfn2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe o alongamento da transcrição pela ARN polimerase, o que poderia reduzir a síntese do ARNm de Slfn2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina e pode afetar a expressão de Slfn2 relacionada com o ciclo celular. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 inibe as proteínas de bromodomínio BET, afectando o alongamento da transcrição e diminuindo potencialmente a expressão de Slfn2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode alterar a atividade dos factores de transcrição, reduzindo possivelmente a expressão do Slfn2. |