SLC38A7 Attivatori

Gli attivatori SLC38A7 più comuni includono, ma non solo, il resveratrolo CAS 501-36-0, la forskolina CAS 66575-29-9, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, la curcumina CAS 458-37-7 e la capsaicina CAS 404-86-4.

Gli attivatori di SLC38A7 sono un gruppo eterogeneo di composti chimici in grado di potenziare direttamente o indirettamente l'attività funzionale di SLC38A7, una proteina trasportatrice di soluti. Ad esempio, il resveratrolo e la forskolina potenziano l'attività di SLC38A7 indirettamente, attivando rispettivamente le vie SIRT1 e adenilato ciclasi. La via SIRT1, attivata dal resveratrolo, porta alla deacetilazione di numerose proteine che possono aumentare l'attività funzionale di SLC38A7. Analogamente, l'attivazione della via dell'adenilato ciclasi da parte della forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, un secondo messaggero. L'aumento dei livelli di cAMP migliora l'attività funzionale di SLC38A7, aumentandone l'efficienza di trasporto.

Inoltre, la capsaicina e la piperina attivano la via TRPV1, determinando cambiamenti nell'equilibrio ionico della cellula. Questi cambiamenti possono indirettamente migliorare l'attività funzionale di SLC38A7 ottimizzando le condizioni di trasporto. Altri composti come l'EGCG, la curcumina, la silimarina, la quercetina e la genisteina inibiscono le vie che producono proteine note per regolare negativamente SLC38A7, potenziandone indirettamente l'attività. Per esempio, l'EGCG e la silimarina inibiscono la via NF-κB, riducendo la trascrizione di tali regolatori negativi. Analogamente, la curcumina e la genisteina inibiscono rispettivamente le vie JAK-STAT e PI3K/AKT, riducendo la produzione di proteine che regolano negativamente SLC38A7. Pertanto, questi attivatori di SLC38A7 utilizzano una serie di vie biochimiche e cellulari per potenziare l'attività funzionale di SLC38A7.