SLC38A7 Activateurs

Les activateurs SLC38A7 courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la curcumine CAS 458-37-7 et la capsaïcine CAS 404-86-4.

Les activateurs de la SLC38A7 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui peuvent améliorer directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de la SLC38A7, une protéine porteuse de soluté. Par exemple, le resvératrol et la forskoline renforcent indirectement l'activité de la SLC38A7 en activant respectivement les voies de la SIRT1 et de l'adénylate cyclase. La voie SIRT1, lorsqu'elle est activée par le resvératrol, entraîne la désacétylation de nombreuses protéines qui peuvent augmenter l'activité fonctionnelle de la SLC38A7. De même, l'activation de la voie de l'adénylate cyclase par la forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, un second messager. L'augmentation des niveaux d'AMPc renforce l'activité fonctionnelle de la SLC38A7 en augmentant son efficacité de transport.

En outre, la capsaïcine et la pipérine activent la voie TRPV1, ce qui entraîne des modifications de l'équilibre ionique dans la cellule. Ces changements peuvent indirectement renforcer l'activité fonctionnelle du SLC38A7 en optimisant ses conditions de transport. D'autres composés comme l'EGCG, la curcumine, la silymarine, la quercétine et la génistéine inhibent les voies qui produisent des protéines connues pour réguler négativement le SLC38A7, renforçant ainsi indirectement son activité. Par exemple, l'EGCG et la silymarine inhibent la voie NF-κB, réduisant ainsi la transcription de ces régulateurs négatifs. De même, la curcumine et la génistéine inhibent respectivement les voies JAK-STAT et PI3K/AKT, réduisant ainsi la production de protéines qui régulent négativement le SLC38A7. Ainsi, ces activateurs de la SLC38A7 utilisent une variété de voies biochimiques et cellulaires pour améliorer l'activité fonctionnelle de la SLC38A7.