SLC38A7 激活剂是一组可直接或间接增强溶质载体蛋白 SLC38A7 功能活性的多种化合物。例如,白藜芦醇和佛司可林分别通过激活 SIRT1 和腺苷酸环化酶途径间接增强 SLC38A7 的活性。白藜芦醇激活 SIRT1 途径后,会导致大量蛋白质去乙酰化,从而提高 SLC38A7 的功能活性。同样,佛司可林对腺苷酸环化酶途径的激活会提高细胞内第二信使 cAMP 的水平。增加的 cAMP 水平会提高 SLC38A7 的运输效率,从而增强其功能活性。
此外,辣椒素和胡椒碱会激活 TRPV1 通路,导致细胞内离子平衡发生变化。这些变化可通过优化 SLC38A7 的转运条件,间接增强其功能活性。其他化合物,如 EGCG、姜黄素、水飞蓟素、槲皮素和染料木素,会抑制产生已知会对 SLC38A7 起负向调节作用的蛋白质的途径,从而间接增强其活性。例如,EGCG 和水飞蓟素可抑制 NF-κB 通路,减少此类负调控因子的转录。同样,姜黄素和染料木素分别抑制 JAK-STAT 途径和 PI3K/AKT 途径,从而减少对 SLC38A7 负性调节的蛋白质的产生。因此,这些 SLC38A7 激活剂利用各种生化和细胞途径来增强 SLC38A7 的功能活性。
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