SLC35E4 Activadores

Activadores SLC35E4 comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Ouabain-d3 (Mayor) CAS 630-60-4, 12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5, Amiloride - HCl CAS 2016-88-8 y Furosemide CAS 54-31-9.

SLC35E4, también denominada miembro E4 de la familia 35 de transportadores de solutos, es una proteína codificada por el gen SLC35E4 en humanos. Esta proteína forma parte de la gran familia SLC35, conocida por su papel en el transporte de azúcares nucleótidos. Los transportadores de azúcares nucleótidos forman parte integral del proceso de glicosilación, que es la adición enzimática de azúcares a proteínas y lípidos, una modificación postraduccional clave para el correcto plegamiento de las proteínas, su estabilidad y la señalización celular.SLC35E4 está relativamente menos caracterizada en comparación con algunos de los miembros de su familia, pero se cree que funciona como una proteína transportadora que facilita el movimiento de azúcares nucleotídicos específicos a través de las membranas celulares, en particular desde el citoplasma, donde se sintetizan, hasta el lumen del aparato de Golgi o el retículo endoplásmico, donde se producen las reacciones de glicosilación.

Los sustratos exactos de SLC35E4 y su papel específico en la glicosilación están aún por determinar. Sin embargo, dadas las funciones establecidas de miembros similares de la familia SLC35, es probable que SLC35E4 participe en el transporte de un subconjunto específico de azúcares nucleotídicos. Esta actividad de transporte es vital para el mantenimiento de los procesos de glicosilación, que son esenciales para la integridad estructural y la función de muchas proteínas y lípidos. Alteraciones o defectos en la proteína SLC35E4 podrían dar lugar a patrones anormales de glicosilación, que se sabe que están asociados con una serie de trastornos, incluidos los trastornos congénitos de la glicosilación, que son un grupo de condiciones metabólicas hereditarias que afectan a múltiples sistemas en el cuerpo.