Signal Transduction

Z-FA-FMK 是一种强效抑制剂，可选择性地与目标蛋白质中的半胱氨酸残基结合，从而破坏其在信号转导途径中的功能。通过形成共价键，它能有效改变蛋白质相互作用的动态，从而调节细胞信号网络。它独特的反应性可以精确控制蛋白水解过程，影响细胞行为的下游效应，有助于调节各种生物功能。

Z-DEVD-FMK 是一种选择性抑制剂，以细胞凋亡信号通路中的关键酶--caspases 为靶标。它通过共价修饰特定的半胱氨酸残基，破坏这些蛋白酶的活化，从而影响导致细胞程序性死亡的一系列事件。这种化合物具有干扰 caspase 活性的独特能力，可对细胞反应进行微调，影响各种信号机制和细胞命运决定。

SB-216763是糖原合酶激酶-3（GSK-3）的强效抑制剂，GSK-3是各种信号通路（包括参与细胞增殖和分化的信号通路）的关键调节因子。它通过选择性地与 GSK-3 的 ATP 结合位点结合，改变酶的磷酸化状态，从而调节下游信号级联。这种化合物与 GSK-3 的独特相互作用突显了它在影响新陈代谢和基因表达等细胞过程中的作用。

Z-VAD(OH)-FMK 是一种广谱的 Caspase 抑制剂，在调节细胞凋亡信号通路方面发挥着举足轻重的作用。通过共价结合到 Caspase 的活性位点，它能有效阻止其活化，从而影响细胞存活与死亡之间的平衡。这种化合物具有干扰蛋白水解裂解事件的独特能力，因此在调节细胞对压力和炎症的反应、影响各种信号转导机制方面具有重要意义。

盐酸 ML-7 是肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的选择性抑制剂，对调节平滑肌收缩和细胞运动至关重要。它通过与 MLCK 的 ATP 结合位点结合，破坏肌球蛋白轻链的磷酸化，从而调节肌动蛋白与肌球蛋白之间的相互作用。这种抑制改变了下游信号通路，影响了细胞粘附和迁移等过程，并突出了它在微调细胞对机械刺激的反应方面的作用。

Kenpaullone 是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂，可影响细胞周期调节和转录控制。它通过选择性地与 CDK 的 ATP 结合袋结合，破坏它们的激酶活性，导致靶蛋白的磷酸化状态发生改变。这种调节剂会影响各种信号级联，包括参与细胞增殖和分化的信号级联，从而显示出它在微调细胞对生长信号和压力的反应方面的作用。

N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone 是法定人数感应中的一种关键信号分子，可促进细菌种群之间的交流。它与特定受体相互作用，引发一连串的基因表达变化，从而调节生物膜的形成和毒力。该分子独特的酰基链长度影响其扩散和与受体结合的亲和力，从而影响信号转导的动力学。这种特异性可以精确调节微生物群落的集体行为。

(-)-Bicuculline methobromide是GABA受体的强效拮抗剂，可影响神经信号通路。通过选择性地与这些受体结合，它可破坏抑制性神经传递，导致神经回路兴奋性改变。其独特的立体化学结构增强了与特定受体亚型的相互作用，从而影响突触可塑性和神经递质的释放动态。这种对信号转导通路的调节在理解神经通讯和兴奋-抑制平衡方面起着至关重要的作用。

CNQX 二钠盐是 AMPA 和 kainate 受体的选择性拮抗剂，在介导兴奋性突触传递中起着关键作用。通过竞争性抑制这些谷氨酸受体，它能改变离子流并破坏下游信号级联。它的快速动力学特性可精确调节突触反应，是研究突触可塑性和各种神经环境中兴奋性神经传递动态的重要工具。

伐地那非是 5 型磷酸二酯酶（PDE5）的强效抑制剂，可导致细胞内环磷酸鸟苷（cGMP）水平升高。这种升高通过激活蛋白激酶 G 来调节钙离子浓度，从而增强血管扩张和平滑肌松弛。与其他磷酸二酯酶相比，它对 PDE5 的选择性作用可实现有针对性的信号转导，影响各种细胞过程和途径。