SIGLECL1 억제제
일반적인 시글레클린1 억제제에는 엘로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6, 다사티닙 CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
시글레클레1의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 단백질의 조절 및 활성에 관여하는 신호 전달 경로를 표적으로 삼아 단백질의 기능을 억제합니다. 대표적인 EGFR 억제제인 엘로티닙은 SIGLECL1 기능에 중요한 EGFR 매개 신호 경로를 하향 조절합니다. 마찬가지로 다사티닙은 Src 계열 티로신 키나아제를 억제하여 SIGLECL1이 역할을 하는 신호 경로를 포함한 여러 신호 경로를 방해합니다. CI-1033은 SIGLECL1과 관련된 세포 과정에 중요한 ErbB 계열의 티로신 키나제를 표적으로 삼아 그 기능을 억제합니다. 또 다른 분자인 GW2580은 CSF-1 수용체를 억제하여 SIGLECL1과 관련된 다운스트림 신호에 영향을 미칩니다. 선택적 Src 계열 키나아제 억제제인 PP2는 SIGLECL1의 활동에 필수적인 경로의 활성화를 방지합니다.
다른 다양한 키나아제 및 신호 분자를 표적으로 하는 저분자 약물을 통해 SIGLECL1에 대한 추가적인 억제 효과를 얻을 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K 신호 경로를 변경하여 SIGLECL1 기능에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. MEK 억제제인 U0126과 PD98059는 SIGLECL1의 조절에 중요한 MAPK/ERK 경로를 억제합니다. JNK 억제제인 SP600125와 p38 MAP 키나제 억제제인 SB203580은 각각 SIGLECL1을 조절하는 경로에 잠재적으로 관여할 수 있는 특정 MAP 키나제를 표적으로 합니다. 또 다른 PI3K 억제제인 워트만닌은 PI3K 의존적 과정을 방해하여 SIGLECL1의 기능적 억제를 유도합니다. 마지막으로 라파티닙은 EGFR과 HER2 수용체를 모두 표적으로 하는 약물로, SIGLECL1의 기능에 필요할 수 있는 신호 경로를 방해합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제로, 시글레클린1이 관여하는 세포 과정에 관여하는 EGFR 매개 신호 경로를 하향 조절하여 시글레클린1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Src 계열 티로신 키나제 억제제인 다사티닙은 여러 티로신 키나제를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 억제는 SIGLECL1이 관여하는 기능에 중요한 신호 경로를 방해하여 기능 저해로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 선택적 Src 계열 키나제 억제제입니다. PP2는 Src 키나아제를 억제함으로써 SIGLECL1의 활동에 필수적인 다운스트림 신호를 방지하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. PI3K 신호는 다양한 세포 기능에 중요하며, LY294002에 의한 억제는 이 경로의 하향 조절을 통해 SIGLECL1의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK)의 억제제로, MAPK/ERK 경로의 일부입니다. MEK를 억제하면 시글레클레1이 활성화되는 세포 과정을 억제하여 그 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 또 다른 MEK 억제제로, MAPK/ERK 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. 이러한 방해는 세포에서 SIGLECL1의 기능적 역할을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 SIGLECL1 매개 기능에 필요한 신호 경로를 손상시켜 신호 전달을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나제 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 시글레클린1이 관여하는 세포 반응이 약화되어 시글레클린1을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력하고 비가역적인 PI3K 억제제입니다. 워트만닌에 의한 PI3K 신호의 억제는 SIGLECL1이 관여하는 세포 과정에 영향을 미쳐 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 이중 티로신 키나제 억제제로서 EGFR과 HER2를 표적으로 합니다. 라파티닙은 이러한 수용체를 억제함으로써 SIGLECL1이 그 기능에 의존할 수 있는 신호 경로를 방해하여 그 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||