Scratch2 抑制因子

阿斯特帕酮能抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs），而CDKs对细胞周期的调节至关重要。由于 Scratch2 是一种可受细胞周期信号调控的转录因子，因此 Alsterpaullone 对 CDK 的抑制可阻止激活 Scratch2 的细胞周期进展信号，从而降低 Scratch2 的活性。

Ro-31-8220 是一种强效的 PKC 抑制剂。蛋白激酶 C (PKC) 可以磷酸化多种底物，包括转录因子。抑制 PKC 可以降低 Scratch2 的磷酸化，从而降低其活性，因为磷酸化通常是转录因子活性所必需的。

Go6976 能特异性抑制蛋白激酶 Cα (PKCα)。由于 PKCα 可使转录因子磷酸化并影响基因表达，Go6976 可阻止 Scratch2 激活所需的磷酸化，从而降低 Scratch2 的活性。

LY294002 是一种 PI3k 抑制剂，可降低参与转录因子调控的 PI3K/Akt 信号通路的活性。通过抑制这一途径，LY294002 可降低 Scratch2 的活性，因为 PI3K/Akt 可调节转录因子的功能。

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。p38 MAPK 通路可通过磷酸化影响转录因子的活性。因此，SB203580 对 p38 MAPK 的抑制可导致 Scratch2 功能降低，因为 p38 MAPK 可通过磷酸化调节转录因子的活性。

PD98059 可抑制 MAPK 通路中 ERK 的上游 MEK。ERK 可调节转录因子的活性，因此 PD98059 对 MEK 的抑制可减少 Scratch2 的激活，而 Scratch2 可能受 MAPK 途径的调节。

SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，可磷酸化转录因子，作为细胞信号传导的一部分。SP600125抑制JNK可降低Scratch2活性，因为JNK会影响转录因子的功能和活性。

Y-27632抑制ROCK，后者参与包括转录因子调节在内的多种细胞功能。通过抑制ROCK，Y-27632可以降低Scratch2的活性，因为ROCK可以直接或间接影响细胞内的转录因子活性。

Wortmannin是磷脂酰肌醇3-激酶的强效抑制剂。通过抑制这些激酶，Wortmannin可以阻止通过PI3K途径介导的激活信号，从而降低Scratch2的活性，这些激活信号可能调节转录因子的活性。

U0126抑制MEK1/2，后者是ERK途径的上游激活因子。由于该途径可调节转录因子的活性，因此U0126抑制MEK可阻止Scratch2通过ERK信号通路激活，从而降低其活性。