Date published: 2025-12-19

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Sad-1 Inhibitoren

Gängige Sad-1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, K-252a CAS 99533-80-9, Lavendustin A CAS 125697-92-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Dasatinib CAS 302962-49-8.

Sad-1, das hauptsächlich im Modellorganismus Caenorhabditis elegans identifiziert wurde, ist an verschiedenen neuronalen Prozessen beteiligt, darunter die synaptische Übertragung und Entwicklung. Innerhalb der Feinheiten des neuronalen Systems ist die Aufrechterhaltung einer ordnungsgemäßen synaptischen Funktion unerlässlich, um eine effiziente Kommunikation zwischen Nervenzellen zu gewährleisten. Die synaptische Übertragung wird erleichtert, wenn ein elektrischer Impuls oder ein Aktionspotenzial das Ende der Synapse erreicht, was zur Freisetzung von Neurotransmittern führt. Diese chemischen Botenstoffe durchqueren den synaptischen Spalt und binden an Rezeptoren auf dem angrenzenden Neuron, wodurch das Signal übertragen wird. Proteine wie Sad-1 sind unerlässlich, um sicherzustellen, dass sich Synapsen korrekt bilden und ordnungsgemäß funktionieren, und ermöglichen die präzise Übertragung von Signalen zwischen Neuronen. Sad-1-Inhibitoren umfassen eine Klasse von Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Funktion des Sad-1-Proteins gezielt zu hemmen. Die Modulation von Sad-1 durch diese Inhibitoren kann die synaptische Entwicklung und Übertragung stark beeinflussen. Wenn die Aktivität von Sad-1 durch diese Inhibitoren beeinträchtigt wird, kann dies zu fehlerhaften synaptischen Verbindungen oder einer veränderten synaptischen Funktion führen, was wiederum zu Störungen in den Kommunikationswegen des neuronalen Netzwerks führt, in dem Sad-1 aktiv ist. Das Verständnis der Dynamik von Sad-1-Inhibitoren kann Aufschluss über die vielfältigen Prozesse geben, die der Bildung und Funktion von Synapsen zugrunde liegen. Eine gründliche Untersuchung der Auswirkungen dieser Inhibitoren kann tiefe Einblicke in die Regulationsmechanismen bieten, die die harmonische und effiziente Übertragung von Signalen im Nervensystem steuern, und die zentrale Rolle von Proteinen wie Sad-1 im Gesamtkonzept der neuronalen Kommunikation hervorheben.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die Kinaseaktivität von Sad-1 beeinflussen könnte.

K-252a

99533-80-9sc-200517
sc-200517B
sc-200517A
100 µg
500 µg
1 mg
$126.00
$210.00
$488.00
19
(2)

Dieser mit Staurosporin verwandte Inhibitor zielt auf eine Vielzahl von Kinasen ab und könnte sich möglicherweise auf Sad-1 auswirken.

Lavendustin A

125697-92-9sc-200539
sc-200539A
1 mg
5 mg
$116.00
$456.00
(1)

Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der mit der Tyrosinkinase-Domäne von Sad-1 interagieren könnte, falls vorhanden.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein selektiver MEK-Inhibitor, der der MAPK/ERK-Signalübertragung vorgeschaltet ist, könnte Sad-1 indirekt beeinflussen.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Ein Multi-Target-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise mit Kinasen interagiert, die mit Sad-1 verwandt sind.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Es ist dafür bekannt, dass es auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen abzielt, und könnte daher möglicherweise Sad-1 beeinflussen.

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

Als Tyrosinkinase-Hemmer könnte es Tyrosinkinase-Domänen in Sad-1 beeinflussen.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Zielt auf EGFR- und VEGFR-Signalwege ab. Wenn Sad-1 mit diesen Signalwegen in Verbindung steht, könnte es beeinflusst werden.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Ein weiterer Tyrosinkinase-Inhibitor, der mit den Kinase-Domänen von Sad-1 interagieren könnte.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Zielt auf VEGFR, PDGFR und c-kit, die, wenn sie miteinander in Verbindung stehen, indirekt Sad-1 beeinflussen könnten.