Rpd3 억제제는 Rpd3 효소의 활성을 조절하는 능력을 나타내는 독특한 종류의 화합물에 속합니다. 히스톤 탈아세틸화 효소라고도 알려진 Rpd3 효소는 히스톤 단백질의 라이신 잔기에서 아세틸기를 제거하는 촉매 역할을 하여 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 화합물은 Rpd3의 기능을 억제함으로써 탈아세틸화 과정을 방해하여 히스톤의 전반적인 아세틸화 상태에 영향을 미칩니다. 이러한 히스톤 아세틸화 패턴의 변조는 이후 염색질 구조, DNA 접근성 및 유전자 전사에 영향을 미칠 수 있습니다. Rpd3 억제제는 일반적으로 효소의 촉매 부위에 결합하여 효소 활성을 방해함으로써 효과를 발휘합니다.
특정 작용 메커니즘과 구조적 특징은 Rpd3 억제제마다 다를 수 있어 효능과 선택성이 달라질 수 있습니다. Rpd3 억제제에 대한 연구는 다양한 생물학적 과정에서 히스톤 아세틸화의 역할을 조사하는 데 유용한 도구를 제공하기 때문에 분자생물학 및 생화학 분야에서 큰 주목을 받고 있습니다. Rpd3 억제제는 히스톤 아세틸화를 조절함으로써 유전자 발현, 염색질 리모델링 및 세포 분화의 후성유전학적 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. 독특한 화학적 특성으로 인해 분자 수준에서 유전자 조절을 관장하는 복잡한 메커니즘을 밝히려는 연구에 없어서는 안 될 필수 요소입니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 천연물이자 Rpd의 강력한 억제제입니다.Rpd3의 활성 부위에 결합하여 탈아세틸화 효소 활성을 방지합니다. 히스톤 아세틸화 및 유전자 조절을 연구하는 연구 도구로 널리 사용되고 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Rpd를 포함한 여러 HDAC를 표적으로 하는 HDAC 억제제 Rpd3의 촉매 부위에 있는 아연 이온에 결합하여 탈아세틸화 효소 활성을 억제합니다. SAHA는 세포 분화 및 세포 사멸을 촉진하여 암 치료의 가능성을 보여주었습니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
LBH589는 Rpd3의 탈아세틸화 효소 활성을 억제하고 특히 혈액 악성 종양에서 항암제로서 연구되고 있는 강력한 범 HDAC 억제제로, Rpd3를 포함한 여러 HDAC를 표적으로 합니다. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781은 Rpd3 및 기타 HDAC의 선택적 억제제입니다. 연구 연구에서 항암 활성을 보였으며 다양한 암에 대한 연구가 진행 중입니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
모세티노스타트는 고형 종양과 혈액 악성 종양에 영향을 미칠 수 있는 Rpd3 억제제입니다. 이 약은 Rpd3 매개 히스톤 탈아세틸화를 억제하여 유전자 발현을 변화시킵니다. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
PXD101은 Rpd3의 탈아세틸화 효소 활성을 억제하고 히스톤 아세틸화를 촉진하여 유전자 발현을 변화시키는 억제제입니다. |