Rlf Inibitori
I comuni inibitori di Rlf includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di Rlf sono una classe di composti chimici progettati per inibire specificamente l'attività di Rlf, un fattore di trascrizione coinvolto nella regolazione dell'espressione genica e della differenziazione cellulare. Rlf, o proteina Rearranged L-myc Fusion, è un attore chiave nel controllo dell'espressione di geni che governano importanti processi cellulari come la regolazione del ciclo cellulare, la differenziazione e la proliferazione. Come fattore di trascrizione, Rlf si lega a specifiche sequenze di DNA, reclutando altri cofattori e componenti del macchinario trascrizionale per regolare la trascrizione dei geni bersaglio. Gli inibitori di Rlf interrompono la sua capacità di interagire con il DNA o con altri co-regolatori trascrizionali, alterando l'espressione genica e influenzando le vie cellulari che si basano sulle sue funzioni regolatorie.Lo sviluppo di inibitori di Rlf si concentra sulla comprensione delle caratteristiche strutturali di Rlf che sono critiche per la sua attività, in particolare i suoi domini di legame al DNA e le superfici di interazione con altre proteine regolatrici. Questi inibitori in genere mirano alla capacità della proteina di legarsi a specifiche regioni del promotore o di interferire con il reclutamento dei cofattori necessari, impedendole così di attivare o reprimere la trascrizione dei geni bersaglio. I ricercatori utilizzano tecniche di biologia strutturale, come la modellazione molecolare e la cristallografia a raggi X, per identificare i siti di legame chiave di Rlf e progettare inibitori in grado di bloccarne selettivamente l'attività. La specificità è fondamentale, poiché Rlf fa parte di una rete più ampia di fattori di trascrizione, molti dei quali condividono somiglianze strutturali. Inibendo selettivamente Rlf, questi composti forniscono un mezzo per studiare la regolazione trascrizionale dei geni sotto il suo controllo, offrendo approfondimenti su come Rlf influenza le reti geniche che contribuiscono al differenziamento, alla crescita e allo sviluppo cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore della chinasi proteica che può inibire una varietà di chinasi proteiche. L'inibizione di queste chinasi può interrompere i percorsi di segnalazione a valle, necessari per l'attività e la funzione della proteina di fusione L-myc riarrangiata. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, che è coinvolto in percorsi di segnalazione che potrebbero portare all'attivazione di proteine a valle o in complesso con la proteina di fusione Rearranged L-myc, inibendo l'attività funzionale della proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore PI3K che può inibire i percorsi di segnalazione, portando all'inibizione delle proteine a valle che possono lavorare in concerto con la proteina di fusione Rearranged L-myc, inibendo così la sua attività funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una proteina chiave nei percorsi di crescita e proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può sopprimere i percorsi che sono necessari per l'attività funzionale della proteina di fusione L-myc riarrangiata. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore MEK che può bloccare il percorso MAPK/ERK, portando potenzialmente all'inibizione delle cascate di segnalazione che coinvolgono la proteina di fusione Rearranged L-myc, inibendo così la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK in grado di inibire la via di segnalazione JNK, che può essere coinvolta nella regolazione funzionale della proteina di fusione L-myc riarrangiata, portando alla sua inibizione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK e può bloccare la via di segnalazione p38 che potrebbe essere importante per l'attività funzionale della proteina di fusione L-myc riarrangiata, con conseguente inibizione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2 e, inibendo queste chinasi, può interrompere il percorso MAPK/ERK che può interagire o regolare la proteina di fusione Rearranged L-myc, portando all'inibizione della sua attività funzionale. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine destinate alla degradazione. Questo accumulo può perturbare l'ambiente cellulare e inibire l'attività funzionale delle proteine negli stessi percorsi della proteina di fusione L-myc riarrangiata. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi della famiglia Src e, inibendo queste chinasi, può inibire i percorsi di segnalazione che regolano l'attività e la funzione delle proteine associate alla proteina di fusione Rearranged L-myc. | ||||||