Rhox3c アクチベーター

フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。上昇した cAMP は PKA シグナル伝達経路を強化し、生殖ホメオボックス 3C の発現をアップレギュレートする転写因子のリン酸化と活性化につながります。

レチノイン酸はレチノイン酸受容体（RAR）に結合し、レチノイドX受容体（RXR）とヘテロ二量体を形成してDNA中のレチノイン酸応答エレメント（RARE）に結合し、生殖細胞ホメオボックス3C（Rep3C）などの遺伝子の転写活性化につながります。

塩化リチウムはGSK-3βを阻害し、β-カテニンの安定化と活性化をもたらします。β-カテニンは核に移行し、Wnt応答配列に作用することで、生殖細胞ホームボックス3C（reproductive homeobox 3C）などの下流標的遺伝子の発現を促進することができます。

17β-エストラジオールはエストロゲン受容体に結合し、標的遺伝子プロモーターのエストロゲン応答エレメント（EREs）を介して遺伝子発現を調節することができます。この調節により、生殖ホメオボックス3Cのような遺伝子の発現が促進される可能性があります。

ジブチルリル-cAMPは膜透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化し、内因性cAMPの作用を模倣することで、生殖ホメオボックス3C（RHO3C）を含むPKAの制御下にある遺伝子の転写を促進します。

トリヨードサイロニンは甲状腺ホルモン受容体に結合し、さらに甲状腺応答エレメント（TRE）に結合して遺伝子の転写を制御します。この結合により、生殖ホメオボックス3C（reproductive homeobox 3C）などの遺伝子の転写が促進される可能性があります。

PGE2はGタンパク質共役受容体（EP受容体）に結合し、細胞内cAMPレベルの増加とPKAの活性化につながります。これにより、生殖ホメオボックス3C（Reproductive homeobox 3C）など、cAMP応答エレメントによって制御される遺伝子の発現が促進される可能性があります。

ナトリウム・ブチレートはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンの過剰アセチル化を導き、クロマチンの構造をより緩和にし、遺伝子転写を増加させます。これにより、生殖細胞ホメオボックス3C（reproductive homeobox 3C）などの遺伝子の発現が促進されます。

PD 98059はMEK阻害剤であり、ERK経路を介したシグナル伝達を変化させ、生殖ホメオボックス3C（Reproductive homeobox 3C）などの遺伝子の発現を増加させるなど、遺伝子発現プロファイルの調節につながる可能性があります。

クルクミンは、NF-κB、STAT3、Wnt/β-カテニンなど、さまざまなシグナル伝達経路を調節することができます。これらの経路を介して、クルクミンは生殖ホメオボックス3C（reproductive homeobox 3C）を含む可能性のあるさまざまな遺伝子の転写に影響を与えることができます。