RGS5 Activateurs
Les activateurs RGS5 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, NS-1619 CAS 153587-01-0 et BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Les activateurs de RGS5 englobent une gamme variée de composés qui peuvent potentiellement améliorer l'expression ou l'activité de RGS5 par le biais de divers mécanismes moléculaires. La forskoline, par exemple, agit comme un activateur en influençant la voie AMPc-PKA, modulant des facteurs qui peuvent avoir un impact sur l'expression de RGS5. De même, Y-27632, un inhibiteur sélectif de ROCK, peut activer RGS5 en influençant la voie RhoA/ROCK, soulageant ainsi les effets inhibiteurs sur RGS5. L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, peut potentiellement activer RGS5 par la voie de signalisation de l'acide rétinoïque. L'expression de RGS5 étant régulée par les récepteurs de l'acide rétinoïque, l'acide rétinoïque peut agir comme un activateur direct en modulant cette voie. Le NS1619, un ouvreur de canal BKCa, peut activer RGS5 en influençant la signalisation calcique, puisque RGS5 est impliqué dans la signalisation dépendante du calcium.
En outre, le Bay 11-7082, un inhibiteur de NF-κB, peut activer RGS5 en supprimant l'inhibition médiée par NF-κB. L'inhibition de NF-κB peut soulager la régulation négative imposée à RGS5, ce qui peut conduire à une augmentation de son expression. Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, agit comme un activateur en influençant la voie MAPK/ERK, modulant ainsi les facteurs impliqués dans la régulation de RGS5. La prostaglandine E1 (Alprostadil) peut potentiellement activer RGS5 par la voie de signalisation de la prostaglandine, influençant l'expression de RGS5. La calcimycine (A23187), un ionophore calcique, peut activer RGS5 en induisant un flux de calcium intracellulaire, modulant ainsi les cascades de signalisation dépendantes du calcium. Le TPA, un activateur de la PKC, peut activer RGS5 par la voie de signalisation de la PKC, entraînant des modifications en aval de l'expression de RGS5. Le SB203580, un inhibiteur de la p38 MAPK, peut activer RGS5 en supprimant les effets inhibiteurs de la p38 MAPK sur l'expression de RGS5. La génistéine, un inhibiteur de la tyrosine kinase, peut potentiellement activer RGS5 en influençant les voies de signalisation de la tyrosine kinase. Le 8-Bromo-cAMP, un analogue de l'AMPc, peut activer RGS5 par la voie AMPc-PKA, imitant ainsi les effets de l'AMPc.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un activateur de l'adénylyl cyclase, peut activer RGS5 par le biais de la voie AMPc-PKA. La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA activée peut moduler des facteurs susceptibles d'influencer l'expression de RGS5, ce qui fait de la forskoline un activateur indirect potentiel par le biais de la cascade de signalisation AMPc-PKA. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated protein kinase), peut activer RGS5 en influençant la voie RhoA/ROCK. L'inhibition de ROCK par Y-27632 peut affecter les événements de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de RGS5. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, peut activer RGS5 par la voie de signalisation de l'acide rétinoïque. L'acide rétinoïque influence l'expression des gènes en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). Comme l'expression de RGS5 est régulée par les récepteurs de l'acide rétinoïque, l'acide rétinoïque peut agir comme un activateur direct en modulant la voie de signalisation de l'acide rétinoïque, ce qui peut entraîner une augmentation de l'expression de RGS5. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082, un inhibiteur de l'activation du NF-κB, peut activer RGS5 en supprimant l'inhibition médiée par le NF-κB. Il a été rapporté que le NF-κB régule négativement l'expression de RGS5. L'inhibition de NF-κB par le Bay 11-7082 peut soulager cette suppression, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de RGS5. Par conséquent, le Bay 11-7082 peut agir comme un activateur indirect de RGS5 par le biais de la modulation de la signalisation NF-κB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, peut activer RGS5 en influençant la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK par le PD98059 peut atténuer la cascade de signalisation MAPK/ERK, ce qui pourrait avoir un impact sur les facteurs impliqués dans la régulation de RGS5. L'expression de RGS5 étant liée à la voie MAPK/ERK, le PD98059 peut agir comme un activateur indirect en modulant cette cascade de signalisation. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandine E1, également connue sous le nom d'Alprostadil, peut activer RGS5 par le biais de la voie de signalisation de la prostaglandine. La prostaglandine E1 se lie aux récepteurs de la prostaglandine, ce qui déclenche des événements de signalisation en aval. Comme l'expression de RGS5 peut être influencée par la signalisation de la prostaglandine, la prostaglandine E1 peut agir comme un activateur direct en modulant cette voie, ce qui peut entraîner une augmentation de l'expression de RGS5. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
La calcimycine, également connue sous le nom de A23187, un ionophore du calcium, peut activer RGS5 en induisant un flux de calcium intracellulaire. Des niveaux élevés de calcium intracellulaire peuvent influencer diverses voies de signalisation, y compris potentiellement celles liées à la régulation de RGS5. La calcimycine peut agir comme un activateur indirect de RGS5 en modulant les cascades de signalisation dépendantes du calcium, ce qui entraîne des changements dans l'expression ou l'activité de RGS5. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA, un activateur de la PKC, peut activer RGS5 par le biais de la voie de signalisation de la PKC. L'activation de la PKC par la PMA peut conduire à des événements de phosphorylation et à des modifications de la signalisation en aval. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de la tyrosine kinase, peut activer RGS5 en influençant les voies de signalisation de la tyrosine kinase. L'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine peut affecter les événements de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de RGS5. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP, un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, peut activer RGS5 par le biais de la voie AMPc-PKA. En imitant les effets de l'AMPc, le 8-Bromo-cAMP peut activer la PKA et les événements de signalisation en aval. Comme l'expression de RGS5 peut être influencée par la voie AMPc-PKA, le 8-Bromo-cAMP peut agir comme un activateur indirect potentiel en modulant cette cascade de signalisation, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de RGS5. | ||||||