REP-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de REP-2 incluyen, entre otros, la fluvastatina CAS 93957-54-1, el GGTI 298 CAS 1217457-86-7, el ácido farnesil tiosalicílico CAS 162520-00-5, la lovastatina CAS 75330-75-5 y el anacetrapib CAS 875446-37-0.
Los inhibidores de REP-2 pertenecen a una clase química de compuestos diseñados para inhibir la actividad de la proteína REP-2. La REP-2, también conocida como proteína de escolta Rab 2, es una importante proteína intracelular implicada en la regulación del tráfico vesicular y los procesos de fusión de membranas dentro de las células. Al inhibir la función de REP-2, estos compuestos interfieren con su papel normal de ayudar a la prenilación de las proteínas Rab, que son cruciales para el transporte intracelular y la señalización adecuados. La estructura química de los inhibidores de REP-2 se caracteriza por unos rasgos estructurales específicos que les permiten unirse selectivamente al sitio activo de REP-2. Estos inhibidores poseen a menudo una combinación de grupos funcionales hidrófobos y polares, lo que les permite interactuar con los residuos de aminoácidos dentro del sitio activo de REP-2 a través de enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas e interacciones hidrófobas. Esta interacción de unión interrumpe la actividad enzimática normal de REP-2 e impide su asociación adecuada con las proteínas Rab.
A través de su acción inhibidora sobre REP-2, estos compuestos tienen el potencial de afectar a los procesos celulares que dependen de la función de la proteína Rab, como el tráfico de vesículas, la fusión de membranas y la señalización intracelular. Al interferir con estos mecanismos celulares esenciales, los inhibidores de REP-2 tienen la capacidad de modular las vías de transporte intracelular y alterar las respuestas celulares a estímulos externos. Cabe señalar que los inhibidores de REP-2 siguen siendo un campo de investigación activa, y que su mecanismo de acción exacto y sus consecuencias fisiológicas son temas de investigación en curso. Aunque resultan prometedores como herramientas valiosas para estudiar los procesos de transporte intracelular y dilucidar el papel de REP-2 en las funciones celulares, es necesario seguir investigando para comprender plenamente sus posibles aplicaciones y limitaciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
La fluvastatina es un agente estatínico ampliamente prescrito en investigación que inhibe la HMG-CoA reductasa, una enzima implicada en la síntesis del colesterol. Aunque no es un inhibidor directo de la CHML, afecta indirectamente al metabolismo del colesterol al reducir su producción. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
El GGTI-298 es un compuesto que inhibe la geranilgeraniltransferasa (GGTasa) I, una enzima responsable de unir un grupo lipídico a las proteínas, incluida la CHML. Al inhibir la GGTasa I, el GGTI-298 altera la modificación lipídica de la CHML, afectando así al transporte del colesterol. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
El FTS es un derivado del ácido salicílico que inhibe la farnesilación de proteínas, un proceso de modificación lipídica crucial para la función de ciertas proteínas, entre ellas la CHML. Al inhibir la farnesilación, el FTS puede afectar indirectamente a la actividad de la CHML y al metabolismo del colesterol. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina, similar a la fluvastatina, es un agente estatínico en investigación que modula indirectamente el metabolismo del colesterol mediante la inhibición de la HMG-CoA reductasa. Reduce la síntesis de colesterol, lo que provoca una alteración de la dinámica del transporte del colesterol. | ||||||
Anacetrapib | 875446-37-0 | sc-364404 sc-364404A | 10 mg 50 mg | $615.00 $1785.00 | ||
El anacetrapib es un potente inhibidor de la CETP que eleva eficazmente los niveles de colesterol HDL al tiempo que reduce los de colesterol LDL. | ||||||
Dalcetrapib | 211513-37-0 | sc-364479 sc-364479A | 10 mg 50 mg | $720.00 $1900.00 | ||
El dalcetrapib es otro inhibidor de la CETP que aumenta los niveles de colesterol HDL sin reducir significativamente los niveles de colesterol LDL. Se están llevando a cabo más investigaciones para explorar sus posibles aplicaciones terapéuticas. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
El RVX-208, también conocido como apabetalona, es un inhibidor selectivo de la proteína BET que inhibe indirectamente la expresión de la CETP. Ha demostrado efectos moduladores de los lípidos en modelos de investigación, incluido el aumento de los niveles de colesterol HDL y la disminución de los niveles de colesterol LDL, y se está explorando por sus posibles beneficios cardiovasculares. | ||||||