RBQ-3 抑制因子
常见的RBQ-3抑制剂包括但不限于Pifithrin-α氢溴酸盐CAS 63208-82-1、Nutlin-3 CAS 548472-68-0、p5 3 Activator III、RITA CAS 213261-59-7、Tenovin-6 CAS 1011557-82-6和PRIMA-1 CAS 5608-24-2。
RBQ-3 抑制剂旨在调节细胞通路中特定蛋白质或酶 RBQ-3 的活性。这些抑制剂经过精心设计，可选择性地与 RBQ-3 的活性位点结合，从而改变其功能并影响下游细胞过程。开发 RBQ-3 抑制剂通常需要深入了解目标蛋白质的三维结构，从而精确设计和优化小分子，使其与 RBQ-3 的催化或调节结构域相互作用。
RBQ-3 抑制剂的作用机制与它们破坏 RBQ-3 正常功能的能力密切相关，这种能力会导致一连串的分子事件，从而影响各种细胞功能。这些抑制剂与 RBQ-3 的结合可导致酶活性受到抑制、底物识别受到干扰或正常细胞信号传导所必需的蛋白质-蛋白质相互作用受到调节。因此，RBQ-3 抑制剂具有巨大的潜力，是揭示错综复杂的细胞通路的宝贵工具，也是开发新型化合物的线索，可能应用于各种科学和生物医学领域。
関連項目
ChemCruz™ Chemical RBQ-3 Activators可用于RBQ-3细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
可通过阻断 p53 的转录物活性来抑制 p53，可能会减少 DNA 修复和凋亡诱导。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
可抑制 p53 和 MDM2 之间的相互作用，导致 p53 的稳定和激活。 | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
能与 p53 结合，阻止其与 MDM2 相互作用，从而稳定 p53。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
可通过抑制 SIRT1 和 SIRT2 增加 p53 水平，从而激活 p53 通路。 | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
能重新激活突变形式的 p53，恢复其 DNA 结合和肿瘤抑制功能。 | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
可稳定 p53 的活性构象，从而有可能恢复 p53 突变细胞的功能。 | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | $116.00 $443.00 | 1 | |
能改变突变的 p53，有可能恢复其野生型构象和功能。 | ||||||
2-Vinyl-4-quinazolinol | 91634-12-7 | sc-308709 | 250 mg | $143.00 | ||
能稳定 p53 四聚物，增强 p53 的 DNA 结合和转录物活性。 | ||||||
NSC-59984 | 803647-40-7 | sc-507310 | 10 mg | $230.00 | ||
可在具有突变 p53 的细胞中恢复野生型 p53 信号，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 | ||||||