Ral GDS Attivatori

Gli attivatori Ral GDS comuni includono, ma non solo, l'acido farnesil-tiosalicilico CAS 162520-00-5, l'L-5-metiletradrofolato di calcio CAS 151533-22-1, la lovastatina CAS 75330-75-5, la simvastatina CAS 79902-63-9 e il sorafenib CAS 284461-73-0.

Gli attivatori di Ral GDS sono un insieme di composti che agiscono principalmente sulla via RAS, che è a monte di Ral GDS. Questi composti possono influenzare l'attività di Ral GDS modulando l'attività della via di segnalazione RAS. Fattori di crescita come EGF e PDGF possono attivare la via RAS, portando potenzialmente all'attivazione di Ral GDS.

Inoltre, diversi composti elencati sono inibitori degli enzimi coinvolti nell'attivazione di RAS o sono inibitori degli effettori a valle di RAS. L'inibitore della farnesiltransferasi e l'inibitore della geranilgeraniltransferasi interferiscono con la prenilazione di RAS, fondamentale per la sua attività. L'inibizione di questo processo può influenzare indirettamente l'attività della Ral GDS. Analogamente, Lovastatina e Simvastatina inibiscono la sintesi degli isoprenoidi necessari per la prenilazione di RAS, influenzando potenzialmente in modo indiretto Ral GDS. D'altra parte, Sorafenib, Sunitinib, Gefitinib, Erlotinib, Lapatinib e Trametinib sono inibitori di diversi componenti della via RAS. La loro attività può influenzare indirettamente l'attività del GDS Ral, poiché agiscono inibendo diverse fasi della via di segnalazione RAS. Questi diversi composti rappresentano collettivamente la complessità delle vie di segnalazione che regolano la funzione di proteine come Ral GDS.