Rab 24 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target the Rab24 protein, a member of the Rab GTPase family. Rab proteins, including Rab24, are small GTP-binding proteins that play a crucial role in vesicular trafficking, which is the process of moving vesicles within cells. Rab24, in particular, is involved in the regulation of autophagy, a cellular degradation process that clears damaged proteins and organelles, and its function is linked to various cellular processes such as lysosomal degradation and cellular response to stress. The inhibition of Rab24 can disrupt these processes, providing a means to study the mechanistic pathways involved in vesicular trafficking and autophagy. Rab24 inhibitors are therefore valuable tools in molecular and cell biology research for dissecting the specific roles of Rab24 in cellular homeostasis and the broader network of Rab GTPases.
The development and characterization of Rab24 inhibitors involve a combination of chemical biology, structural biology, and high-throughput screening techniques. These inhibitors are typically small molecules designed to bind to the GTP-binding domain of Rab24, preventing its interaction with downstream effectors and thus inhibiting its activity. Structural studies, including X-ray crystallography and NMR spectroscopy, are often employed to determine the precise binding modes of these inhibitors, enabling further optimization of their specificity and potency. Additionally, understanding the off-target effects of Rab24 inhibitors is crucial for accurately interpreting experimental results, as these compounds may interact with other proteins or cellular components. By selectively modulating Rab24 activity, researchers can explore its unique contribution to cellular dynamics and autophagy, offering insights into the fundamental mechanisms that govern cell physiology and pathology. These insights are critical for advancing our understanding of cellular regulation and the intricate balance of cellular processes that maintain cellular integrity and function.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrumpe la actividad GEF dependiente de ARF, lo que podría afectar indirectamente a la función de la GTPasa Rab en el tráfico de vesículas. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Inhibe la HMG-CoA reductasa, afectando a la biosíntesis de isoprenoides e indirectamente a la prenilación de la Rab GTPasa. | ||||||
Gliotoxin | 67-99-2 | sc-201299 sc-201299A | 2 mg 10 mg | $131.00 $386.00 | 1 | |
Altera la prenilación de proteínas, lo que puede afectar a la asociación de Rab GTPasa con la membrana. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Inhibe la farnesil pirofosfato sintasa, afectando potencialmente a la prenilación y función de la Rab GTPasa. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inhibidor de la quinasa Raf, puede tener efectos no deseados en las vías de señalización de la proteína Rab. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK (proteína quinasa asociada a Rho). ROCK interviene en la organización del citoesqueleto de actina, influyendo en procesos celulares como el tráfico de vesículas, en el que la GTPasa Rab desempeña un papel. Al inhibir ROCK, Y-27632 puede alterar la dinámica del citoesqueleto, lo que podría afectar al transporte vesicular mediado por Rab GTPasa y a los procesos de fusión de membranas. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö6983 es un inhibidor de amplio espectro de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene en varios procesos celulares, incluidos los relacionados con la dinámica de las membranas y el tráfico de vesículas. Al inhibir la actividad de la PKC, Gö6983 puede influir en estos procesos celulares, afectando indirectamente a la función de la GTPasa Rab en el tráfico de membranas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK (c-Jun N-terminal quinasa), un componente de la vía de señalización MAPK. Al inhibir JNK, SP600125 puede afectar a las vías de señalización que regulan la formación y el tráfico de vesículas, influyendo potencialmente en el papel de la GTPasa Rab en estos procesos. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa con una amplia especificidad. Las tirosina quinasas participan en las vías de señalización que regulan la endocitosis y el tráfico de vesículas, procesos en los que la Rab GTPasa es activa. Al inhibir estas cinasas, la genisteína puede modular las vías de señalización, afectando potencialmente a la actividad de la Rab GTPasa en la dinámica de vesículas. |