Quinolinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Asunaprevir | 630420-16-5 | sc-364414 sc-364414A | 5 mg 25 mg | $590.00 $1479.00 | 4 | |
Asunaprevir, un notable compuesto de quinoleína, presenta características electrónicas únicas derivadas de su estructura aromática, que facilita las interacciones de apilamiento π-π. Esta propiedad aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Además, la presencia de sustituyentes halógenos influye en su lipofilia, afectando a la dinámica de solvatación y a las interacciones moleculares. Su capacidad para formar complejos con iones metálicos amplía aún más sus aplicaciones potenciales en la química de coordinación. | ||||||
L-Tetrahydropalmatine | 483-14-7 | sc-202203 sc-202203A | 100 mg 500 mg | $210.00 $473.00 | 1 | |
La L-Tetrahidropalmatina, un derivado distintivo de la quinolina, presenta propiedades estereoquímicas intrigantes que influyen en su flexibilidad conformacional. Esta flexibilidad permite diversas interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces de hidrógeno y los efectos hidrófobos, que pueden modular su solubilidad en diversos entornos. Sus características únicas de donación de electrones aumentan su reactividad en reacciones de adición nucleofílica, mientras que su estructura cíclica contribuye a su estabilidad y potencial para la formación de complejos con diversos sustratos. | ||||||
2,3,4,5-Tetrafluoronitrobenzene | 5580-79-0 | sc-230879 | 5 g | $22.00 | ||
El 2,3,4,5-Tetrafluoronitrobenceno, un notable análogo de la quinoleína, presenta propiedades electrónicas únicas debido a sus sustituyentes fluorado y nitro. La presencia de átomos de flúor electronegativos altera significativamente su densidad electrónica, aumentando su carácter electrófilo. Este compuesto participa en distintivas interacciones de apilamiento π-π, lo que favorece su estabilidad en estado sólido. El grupo nitro influye aún más en su reactividad, facilitando diversas vías de sustitución aromática electrófila, lo que lo convierte en un bloque versátil en la química sintética. | ||||||
Nybomycin | 30408-30-1 | sc-391678 | 0.5 mg | $286.00 | 1 | |
La nibomicina, un derivado distintivo de la quinolina, presenta notables propiedades fotofísicas atribuidas a su sistema conjugado único. La presencia de nitrógeno en el anillo heterocíclico aumenta su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Su estructura rica en electrones permite interacciones eficientes de transferencia de carga, que pueden dar lugar a un comportamiento fotoquímico intrigante. Además, la flexibilidad estructural de la Nibomicina contribuye a su variada reactividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Ivachtin | 745046-84-8 | sc-224029 sc-224029A | 1 mg 5 mg | $120.00 $230.00 | ||
La ivachtina, un notable compuesto de quinolina, presenta características electrónicas intrigantes debido a su estructura planar y a su sistema de electrones π deslocalizados. Esta configuración facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, aumentando su estabilidad en diversos entornos. El átomo de nitrógeno dentro del anillo desempeña un papel crucial en la coordinación con iones metálicos, influyendo potencialmente en las vías catalíticas. Además, la capacidad de la Ivachtin para someterse a reacciones de oxidación-reducción pone de relieve su reactividad dinámica en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
El foretinib, un derivado distintivo de la quinolina, presenta una solubilidad y una estabilidad notables gracias a sus sustituyentes únicos que potencian las interacciones intermoleculares. Su átomo de nitrógeno rico en electrones contribuye a crear fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. La capacidad del compuesto para participar en reacciones de complejación con metales de transición abre vías para una química de coordinación diversa. Además, la flexibilidad estructural de Foretinib permite una dinámica conformacional variada, lo que influye en su comportamiento cinético en las reacciones. | ||||||
Rho Kinase Inhibitor IV | 913844-45-8 | sc-222254 | 1 mg | $335.00 | ||
El inhibidor IV de la Rho quinasa, un compuesto especializado de quinolina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que facilita las interacciones de apilamiento π-π. Esta característica aumenta su afinidad por dianas específicas, influyendo en su reactividad en sistemas biológicos. La presencia de sustituyentes halógenos introduce efectos estéricos únicos, alterando sus perfiles de interacción. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos destaca su potencial en aplicaciones de catálisis y ciencia de materiales. | ||||||
2-Aminoquinoline | 580-22-3 | sc-274313 sc-274313A | 200 mg 500 mg | $37.00 $56.00 | ||
La 2-aminoquinolina, un notable miembro de la familia de las quinoleínas, presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su grupo amino, que puede participar en interacciones tanto donantes como aceptoras. Esta doble funcionalidad mejora su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en diversos entornos químicos. Además, la estructura plana del compuesto favorece el apilamiento efectivo con sistemas aromáticos, lo que puede influir en su comportamiento en química supramolecular y complejos de coordinación. | ||||||
2,2,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 4497-58-9 | sc-343344 sc-343344A | 1 g 5 g | $285.00 $1140.00 | ||
La 2,2,4-trimetil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina se caracteriza por su estructura bicíclica única, que permite un impedimento estérico significativo e influye en su reactividad. La presencia de múltiples grupos metilo aumenta su lipofilia, facilitando las interacciones con entornos no polares. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de sustitución aromática electrofílica, mostrando una cinética de reacción distinta. Su capacidad para formar intermedios estables lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética. | ||||||
2-Amino-8-hydroxyquinoline | 70125-16-5 | sc-206396 | 1 g | $121.00 | ||
La 2-amino-8-hidroxiquinoleína presenta un grupo hidroxilo que mejora su capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo fuertes interacciones con disolventes polares. El grupo amino contribuye a su basicidad, lo que le permite participar en reacciones de transferencia de protones. Este compuesto presenta notables propiedades de quelación, formando complejos estables con iones metálicos, que pueden influir en las vías de reacción. Su estructura electrónica única también facilita diversas reacciones redox, lo que lo convierte en un participante versátil en varios procesos químicos. | ||||||