Ivachtin (CAS 745046-84-8)
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Ivachtin ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen Forschungsbereichen eingesetzt wird, insbesondere in Studien zu ihren Eigenschaften als Ligand. In der biochemischen und molekularbiologischen Forschung wird Ivachtin eingesetzt, um die Bindungswechselwirkungen zwischen Liganden und ihren jeweiligen Rezeptoren oder Proteinen zu untersuchen. Mit dieser Verbindung lässt sich die Dynamik von Rezeptor-Ligand-Interaktionen erforschen, die für das Verständnis von Signalwegen und molekularen Erkennungsprozessen von grundlegender Bedeutung ist. Ivachtin ist wertvoll für die Untersuchung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen in Komplexen, die mit biologischen Makromolekülen gebildet werden, was Aufschluss über die Entwicklung neuer Verbindungen mit spezifischen Bindungseigenschaften geben kann. Darüber hinaus können die Wechselwirkungen von Ivachtin mit Proteinen oder Rezeptoren überwacht und quantifiziert werden, um Einblicke in die Kinetik und Thermodynamik von Bindungsereignissen zu gewinnen, was zur Aufklärung der zellulären Kommunikationsmechanismen beiträgt.
Ivachtin (CAS 745046-84-8) Literaturhinweise
- Inaktinkonzentration im Plasma von Ratten während der Narkose und die Wirkung dieser Konzentration auf den Kurzschlussstrom der isolierten Froschhaut. | Häberle, DA. and Ruhland, G. 1976. Pflugers Arch. 365: 77-80. PMID: 1086459
- Die Wirkung einer moderaten isotonischen Kochsalzlösung auf die gesamte Nieren- und Tubulusfunktion und das Plasmarenin bei Ratten, die mit Amytal und Inactin betäubt wurden. | Leyssac, PP., et al. 1975. Acta Physiol Scand. 94: 472-83. PMID: 1180088
- Synthese und Struktur-Wirkungs-Beziehung von 4-substituierten 2-(2-Acetyloxyethyl)-8-(Morpholin-4-sulfonyl)pyrrolo[3,4-c]chinolin-1,3-dionen als starke Caspase-3-Inhibitoren. | Kravchenko, DV., et al. 2005. J Med Chem. 48: 3680-3. PMID: 15916416
- Magenentleerung einer enteral verabreichten Flüssigmahlzeit bei bewussten Ratten und während einer anhaltenden Anästhesie. | Qualls-Creekmore, E., et al. 2010. Neurogastroenterol Motil. 22: 181-5. PMID: 19735361
- Caspasen und nicht Calpains vermitteln den Umbau des Fodrinskeletts während der Fusion der Trophoblasten der menschlichen Plazenta. | Gauster, M., et al. 2010. Cell Death Differ. 17: 336-45. PMID: 19798107
- Pharmakologische Nachkonditionierung gegen Myokardinfarkt mit einem langsam freisetzenden Schwefelwasserstoff-Donor, GYY4137. | Karwi, QG., et al. 2016. Pharmacol Res. 111: 442-451. PMID: 27378570
- EEG bei narkotisierten Ratten. | Sim, MK. and Chua, ME. 1989. Pharmacol Toxicol. 65: 119-20. PMID: 2813283
- Die p38MAPK/MK2-abhängige Phosphorylierung steuert die zytotoxische RIPK1-Signalgebung bei Entzündungen und Infektionen. | Menon, MB., et al. 2017. Nat Cell Biol. 19: 1248-1259. PMID: 28920954
- Caspase-3 reguliert die YAP-abhängige Zellproliferation und Organgröße. | Yosefzon, Y., et al. 2018. Mol Cell. 70: 573-587.e4. PMID: 29775577
- Die Wirkung von Inactin auf die mitochondriale Funktion der Niere und die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies. | Schiffer, TA., et al. 2018. PLoS One. 13: e0207728. PMID: 30475856
- Fentanyl beeinträchtigt, aber Ketamin erhält die mikrozirkulatorische Reaktion auf Blutungen. | Xiang, L., et al. 2020. J Trauma Acute Care Surg. 89: S93-S99. PMID: 32044869
- Auswirkungen von Anästhesie, Geschlecht und zirkadianem Zyklus auf die Empfindlichkeit der afferenten Nieren-Nerven. | DeLalio, LJ. and Stocker, SD. 2021. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 320: H117-H132. PMID: 33216622
- Robuste arterielle Spin-Labeling-MRT-Messung pharmakologisch induzierter Perfusionsveränderungen in Rattennieren. | Zhao, F., et al. 2021. NMR Biomed. 34: e4566. PMID: 34096123
- Analyse der adrenergen Wirkungen der Anästhetika Inactin und Alpha-Chloralose. | Tucker, BJ., et al. 1982. Am J Physiol. 243: F253-9. PMID: 7114255
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Ivachtin, 1 mg | sc-224029 | 1 mg | $120.00 | |||
Ivachtin, 5 mg | sc-224029A | 5 mg | $230.00 |