Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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UBP 310 | 902464-46-4 | sc-361389 sc-361389A | 10 mg 50 mg | $169.00 $615.00 | 1 | |
La UBP 310, un derivado de la pirimidina, exhibe propiedades intrigantes debido a sus heterociclos nitrogenados únicos. La presencia de grupos donadores de electrones aumenta su nucleofilia, lo que permite reacciones de ciclización rápidas. Su conformación rígida y plana favorece fuertes interacciones π-π, que pueden estabilizar complejos en diversos entornos. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad y reactividad en diversos sistemas químicos, influyendo significativamente en las vías de reacción. | ||||||
R935788 (Fostamatinib disodium, R788) | 1025687-58-4 | sc-364598 sc-364598A | 5 mg 50 mg | $260.00 $1484.00 | ||
R935788, un compuesto de pirimidina, presenta características distintivas gracias a su intrincada estructura electrónica y disposición espacial. La presencia de múltiples átomos de nitrógeno facilita una coordinación única con iones metálicos, lo que potencia su papel en catálisis. Su capacidad para participar en la estabilización de resonancia permite diversos mecanismos de reacción, mientras que la naturaleza polar del compuesto influye en la dinámica de solvatación, afectando a su reactividad e interacción con otras especies moleculares en entornos complejos. | ||||||
2,6-Dichloro-4-phenyl-quinazoline | 5185-54-6 | sc-308959 | 500 mg | $300.00 | ||
La 2,6-dicloro-4-fenil-quinazolina exhibe propiedades intrigantes como derivado de la pirimidina, caracterizado por sus exclusivos sustituyentes halógenos que potencian la reactividad electrofílica. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación en diversos disolventes. Además, la presencia del grupo fenilo contribuye a su carácter hidrófobo, afectando a la solubilidad y la interacción con disolventes polares, lo que puede modular la cinética de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Ethyl-5-fluoropyrimidine | 137234-88-9 | sc-352388 sc-352388A | 5 g 25 g | $311.00 $954.00 | ||
La 4-etil-5-fluoropirimidina es un notable derivado de la pirimidina que se distingue por sus sustituyentes etilo y flúor, que influyen significativamente en sus propiedades electrónicas. El átomo de flúor aumenta la electronegatividad del compuesto, facilitando fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Su conformación rígida y plana permite un apilamiento eficaz con otros sistemas aromáticos, lo que puede alterar su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo etilo introduce obstáculos estéricos, lo que afecta a las interacciones moleculares y a la solubilidad en varios disolventes. | ||||||
5-Methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid | 695191-64-1 | sc-318910 | 500 mg | $400.00 | ||
El ácido 5-metil-7-(trifluorometil)pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3-carboxílico presenta un grupo trifluorometil que le confiere unas características únicas de retirada de electrones, lo que aumenta su acidez y reactividad. La presencia del anillo de pirazolo contribuye a su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. La funcionalidad de ácido carboxílico de este compuesto permite un enlace de hidrógeno versátil, que afecta a su comportamiento en reacciones de complejación y coordinación. | ||||||
Bromacil | 314-40-9 | sc-257186 | 250 mg | $41.00 | ||
El bromacil, un derivado de la pirimidina, presenta una notable estabilidad debido a su estructura halogenada, que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El átomo de bromo aumenta la electrofilia, facilitando las interacciones con nucleófilos. Su marco molecular rígido permite disposiciones conformacionales específicas, promoviendo interacciones de apilamiento únicas. Además, la capacidad del bromacil para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su perfil de solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Thonzonium bromide | 553-08-2 | sc-396750 sc-396750A sc-396750B sc-396750C sc-396750D sc-396750E | 50 mg 200 mg 1 g 5 g 10 g 25 g | $245.00 $663.00 $1224.00 $4080.00 $7650.00 $13260.00 | ||
El bromuro de tonzonio, un compuesto de pirimidina, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura de amonio cuaternario. La presencia del ion bromuro realza su carácter iónico, lo que da lugar a fuertes interacciones electrostáticas con disolventes polares. Este compuesto presenta un comportamiento de agregación único, formando micelas en solución, lo que puede influir en la cinética de reacción. Su capacidad para participar en interacciones catiónicas permite la unión selectiva con especies aniónicas, lo que influye en su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Toxopyrimidine | 73-67-6 | sc-397337 | 250 mg | $357.00 | ||
La toxopirimidina, miembro de la familia de las pirimidinas, presenta características notables derivadas de su estructura heterocíclica rica en nitrógeno. Este compuesto presenta importantes propiedades de retención de electrones, que pueden estabilizar los intermediarios reactivos durante las transformaciones químicas. Su geometría plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, mejorando su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, la toxopirimidina puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y selectividad en diversas vías sintéticas. | ||||||
(Quinazolin-4-yloxy)-acetic acid hydrochloride | 842959-64-2 | sc-331768 | 500 mg | $285.00 | ||
El hidrocloruro de ácido (quinazolin-4-iloxi)-acético, un derivado de la quinazolina, presenta propiedades intrigantes debido a su singular estructura heterocíclica. La presencia de la fracción de ácido acético aumenta su capacidad para participar en interacciones iónicas, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. Su estructura permite posibles enlaces de hidrógeno intramoleculares, que pueden influir en la estabilidad conformacional. Además, la reactividad del compuesto se caracteriza por su capacidad para experimentar sustituciones nucleofílicas, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas reacciones químicas. | ||||||
5-Benzyloxy-2-(1-piperazinyl)pyrimidine | 87789-61-5 | sc-396033 | 5 mg | $360.00 | ||
La 5-benciloxi-2-(1-piperazinil)pirimidina presenta un núcleo pirimidínico característico que facilita interacciones electrónicas únicas debido a sus átomos de nitrógeno ricos en electrones. El grupo benciloxi aumenta la lipofilia, lo que permite una mayor interacción con entornos hidrófobos. Su sustituyente piperazina introduce potencial para reacciones de apertura de anillo, mientras que la estructura plana del compuesto puede promover interacciones de apilamiento π-π, influyendo en su reactividad y estabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||