Pyrimidines
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Chloro-pyrimidine-2,4-diamine | 156-83-2 | sc-217329 | 5 g | $121.00 | ||
6-氯-2,4-嘧啶二胺具有独特的富氮杂环结构，可促进多种氢键和配位相互作用。氯的存在增强了其亲电性，使其在合成过程中能够进行选择性亲核攻击。其平面几何结构促进了π-π堆积相互作用，从而影响溶解度和反应性。这种化合物能够参与互变异构，使其化学行为进一步多样化，从而影响反应动力学和产品形成。 | ||||||
Fenclorim | 3740-92-9 | sc-218467A sc-218467 sc-218467B sc-218467C sc-218467D sc-218467E | 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $204.00 $194.00 $265.00 $490.00 $1051.00 $1837.00 | ||
嘧草醚是一种嘧啶衍生物，由于具有吸电子的氯取代基，在反应过程中能够稳定带电中间体，从而表现出有趣的电子性质。其刚性结构能够产生特定的空间相互作用，影响亲核取代反应中的反应模式。该化合物具有参与共振稳定化的能力，从而增强其在各种溶剂中的稳定性，而其独特的空间排列则能够导致络合反应中的选择性结合，影响整体反应动力学。 | ||||||
2,4-Dichloropyrimidine | 3934-20-1 | sc-220798 | 25 g | $60.00 | ||
2,4-二氯嘧啶具有独特的电子构型，其中的氯原子增强了化合物的亲电性，促进了多种亲核攻击途径。二氯取代基的存在会带来显著的立体阻碍，从而调节反应动力学和选择性。此外，其平面结构还能促进有效的 π-π 堆叠相互作用，从而影响其在各种化学环境中的溶解性和反应性。 | ||||||
2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine | 36315-01-2 | sc-254135 | 5 g | $20.00 | ||
2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶具有独特的甲氧基排列，可增强其电子供能能力，从而影响其在亲电取代反应中的反应活性。氨基有助于形成氢键，从而稳定过渡态和中间产物。氨基参与共振的能力也会影响其酸碱性，使其成为各种有机转化和配位化学的多面手。 | ||||||
5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)-2,3′-anhydrothymidine | 191474-13-2 | sc-221059 | 100 mg | $430.00 | ||
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2,3'-脱水胸苷具有独特的结构特征，可促进与亲核试剂的选择性相互作用，增强其在糖基化反应中的反应性。二甲氧基三苯甲基基团的存在提供了空间位阻，影响反应动力学和选择性。此外，脱水胸苷部分有助于其在特定条件下的稳定性，从而允许在合成途径中进行定制修改。其独特的构象也会影响分子识别过程。 | ||||||
7-Deaza-2′-C-methyladenosine | 443642-29-3 | sc-284810 sc-284810A sc-284810B sc-284810C sc-284810D sc-284810E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $200.00 $400.00 $850.00 $1400.00 $2500.00 $4500.00 | 4 | |
7-脱氮-2'-C-甲基腺苷的特征在于其修饰的嘌呤结构，这种结构改变了氢键模式，增强了其对特定受体的亲和力。这种化合物具有独特的溶解性，有助于其整合到各种生化途径中。其7-脱氮取代基会影响电子分布，从而影响磷酸化反应中的反应性。此外，C-2'位置的甲基可以调节空间相互作用，影响分子动力学和识别事件。 | ||||||
ML-179 | sc-396640 sc-396640A | 5 mg 10 mg | $135.00 $215.00 | |||
ML-179是一种嘧啶衍生物，由于其富含氮杂环结构，表现出独特的电子性质，从而影响其在亲核取代反应中的反应性。该化合物能够形成稳定的氢键，从而增强其与各种底物的相互作用，促进特定的分子识别。其平面几何结构有助于有效的堆积相互作用，从而影响其在复杂生物系统中的行为。此外，取代基的存在可以调节其溶解度和反应性，从而在合成化学中具有多种应用。 | ||||||
Uracil | 66-22-8 | sc-296682 sc-296682A | 5 g 25 g | $40.00 $49.00 | 1 | |
脲嘧啶是一种重要的嘧啶，其氮原子和碳原子的独特排列有利于它在核酸结构中发挥作用。它能够参与同分异构体转变，从而形成多种氢键模式，影响 RNA 中的碱基配对。这种化合物的极性提高了它在水环境中的溶解度，而它的平面构象支持与相邻核碱基的堆叠相互作用，从而影响生化途径中的稳定性和反应性。 | ||||||
Penicilloic V Acid | 1049-84-9 | sc-391911 | 25 mg | $360.00 | ||
青霉烷酸是一种重要的嘧啶衍生物，因其亲电性而表现出有趣的反应性，使其能够参与亲核攻击机制。其结构配置促进了特定的氢键相互作用，从而影响分子识别过程。该化合物的独特电子分布增强了其在缩合反应中的反应性，而其刚性框架则有助于独特的构象稳定性，从而影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
4-Amino-5-bromopyrimidine | 1439-10-7 | sc-394353 sc-394353A | 250 mg 1 g | $69.00 $209.00 | ||
4-氨基-5-溴嘧啶是一种独特的嘧啶衍生物，由于同时具有氨基和溴基官能团，因此能够参与多种取代反应。溴原子具有吸电子性，能够增强嘧啶环的亲电性，促进亲核加成反应。此外，该化合物的平面结构能够实现有效的π-堆积相互作用，从而影响其在各种溶剂中的溶解度和反应性。其独特的电子特性还使其能够参与交叉偶联反应，成为合成化学中用途广泛的构建模块。 | ||||||