PTCHD1抑制剂是一类化合物,可调节含补丁结构域1(PTCHD1)蛋白的活性,该蛋白属于补丁(PTCH)家族。这些抑制剂通常通过干扰PTCHD1的正常生物活性发挥作用,已知PTCHD1参与细胞信号传导通路。PTCHD1与Hedgehog信号传导通路中的其他Patched蛋白具有同源性,Hedgehog信号传导通路是发育过程和细胞分化的关键调节器。然而,与典型的Patched受体PTCH1不同,PTCHD1的特定功能和下游信号传导机制尚不为人所知。作为PTCHD1的抑制剂,这些化合物可能会改变PTCHD1参与的正常信号级联,从而导致细胞功能和行为发生变化。从结构上看,PTCHD1抑制剂可能千差万别,但它们通常具有与PTCHD1蛋白结合的分子特征,从而破坏其正常相互作用或功能。从化学上看,PTCHD1抑制剂可能根据其特定的分子支架、结合机制和物理化学性质分为不同的类别。它们通常含有官能团,可促进与PTCHD1疏水或亲水域的相互作用,从而实现一系列结合亲和力和特异性。这些抑制剂通过调节PTCHD1的活性来影响细胞过程,如信号转导、细胞增殖和分化。抑制剂通常通过合理设计、结构-活性关系(SAR)研究和化学库的高通量筛选来合成,以识别有效靶向PTCHD1的强效分子。由于Hedgehog通路和PTCHD1在其中所起作用的复杂性,这些抑制剂为研究PTCHD1的基本生物学作用以及了解其调节如何影响细胞过程提供了工具。它们的发现和开发涉及对PTCHD1的结构、配体结合特征及其在更广泛的Patched蛋白家族中的位置的详细了解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
一种刺猬(Hh)信号通路抑制剂,可直接与 PTCHD1 结合,导致 PTCHD1 失活,进而降低通路活性。 | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
一种小分子,通过与 PTCHD1 结合拮抗 Hh 信号,阻止通路激活,从而减少 PTCHD1 介导的信号传导。 | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
Hh 通路的选择性拮抗剂,能与 PTCHD1 相互作用,削弱 PTCHD1 所参与的通路信号传导。 | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
一种靶向 Hh 通路下游 Gli 转录因子的分子,通过抑制 PTCHD1 的下游效应间接导致其功能降低。 | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
一种生物碱,通过与包括 PTCHD1 在内的通路成分直接相互作用来调节 Hh 信号,从而降低 PTCHD1 的活性。 | ||||||
Saridegib | 1037210-93-7 | sc-507351 | 5 mg | $3500.00 | ||
一种化合物,可通过与 PTCHD1 直接作用抑制 Hh 信号传导,从而降低 PTCHD1 的功能活性。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
通过影响包括 PTCHD1 在内的通路元件,导致其活性下调,从而抑制 Hh 信号传导。 | ||||||
Glasdegib | 1095173-27-5 | sc-507353 | 5 mg | $165.00 | ||
一种通过与激活 Hh 通路所必需的 PTCHD1 结合来抑制 Hh 通路的分子,从而阻碍 PTCHD1 的功能。 | ||||||
PF-5274857 | 1373615-35-0 | sc-478208 | 5 mg | $360.00 | ||
通过靶向 PTCHD1 抑制 Hh 通路信号转导,从而减少 PTCHD1 介导的信号转导。 |