Psf2-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die entwickelt wurde, um die Aktivität des Psf2-Proteins zu modulieren, das ein wesentlicher Bestandteil des GINS-Komplexes ist. Der GINS-Komplex ist an der DNA-Replikation beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung einer genauen und effizienten DNA-Synthese während der Zellteilung. Als Teil des GINS-Komplexes interagiert Psf2 mit anderen Proteinen, um die Replikationsgabel zu stabilisieren, DNA-Stränge abzuwickeln und den Einbau von Nukleotiden zu erleichtern.
Inhibitoren, die auf Psf2 abzielen, sollen seine Rolle bei der DNA-Replikation stören, indem sie möglicherweise seine Interaktionen innerhalb des GINS-Komplexes unterbrechen. Durch die Modulation von Psf2 könnten diese Inhibitoren das Fortschreiten der DNA-Replikation beeinflussen und letztlich die Prozesse der Zellteilung beeinflussen. Die Entwicklung von Psf2-Inhibitoren umfasst die Entwicklung von Verbindungen, die mit den Bindungsstellen oder spezifischen Domänen des Proteins interagieren und möglicherweise seine Funktionsfähigkeit innerhalb des GINS-Komplexes beeinträchtigen. Durch die Hemmung von Psf2 wollen Forscher Einblicke in die komplizierten Mechanismen der DNA-Replikation gewinnen und die umfassenderen Auswirkungen der Ausrichtung auf dieses Protein für zelluläre Prozesse und die Integrität des Genoms erforschen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Ein Krebsmedikament, das die DNA-Replikation durch Vernetzung von DNA-Strängen beeinträchtigt. | ||||||
Gemcitabine Hydrochloride | 122111-03-9 | sc-204763 sc-204763A | 25 mg 100 mg | $94.00 $283.00 | 13 | |
Ein Krebsmedikament, das die DNA-Synthese hemmt, indem es als Nukleosid-Analogon wirkt. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Ein Krebsmedikament, das die Dynamik der Mikrotubuli unterbricht und die Zellteilung hemmt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Ein Medikament, das in der Krebschemotherapie und bei Autoimmunkrankheiten eingesetzt wird und die Dihydrofolatreduktase hemmt, wodurch die DNA-Replikation beeinträchtigt wird. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Ein PARP-Inhibitor, der bei der Erforschung bestimmter Krebsarten untersucht wird, insbesondere bei solchen mit BRCA-Mutationen, die die DNA-Reparaturmechanismen stören. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
Ein Krebsmedikament, das DNA-Strangbrüche induziert und die DNA-Synthese hemmt. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Ein Anthrazyklin-Krebsmittel, das sich in die DNA einlagert, die DNA-Replikation verhindert und DNA-Schäden hervorruft. | ||||||