前列腺素

5-cis Carbaprostacyclin 是前列环素的合成类似物，其独特的顺式结构影响了它与前列腺素受体的结合亲和力。这种化合物具有独特的动力学特性，可促进与 G 蛋白偶联受体的快速相互作用，而 G 蛋白偶联受体在介导血管张力和血小板聚集方面起着至关重要的作用。与天然前列环素相比，它的结构修饰增强了稳定性并改变了代谢途径，从而延长了生物效应。

11-脱氧-11-亚甲基前列腺素 D2 是一种改良型前列腺素，具有独特的亚甲基，可改变其与特定受体的相互作用。这种化合物具有独特的结合动力学，可影响与炎症和免疫反应有关的下游信号通路。它的结构特征增强了其稳定性，并调节酶降解，导致动力学改变，从而影响细胞反应和组织稳态。

13,14-脱氢-15-环己基卡前列环素是前列环素的合成类似物，其独特的环己基可增强受体亲和力和选择性。这种化合物具有独特的分子相互作用，可通过特定的 G 蛋白偶联受体途径促进血管扩张和抑制血小板聚集。其结构修饰有助于提高其抗酶水解的稳定性，从而影响其在各种生物系统中的生物利用度和反应动力学。

ZK118182 异丙酯是前列腺素的合成衍生物，其异丙酯功能可提高脂溶性和膜渗透性。这种化合物具有独特的分子相互作用，可促进与前列腺素受体的选择性结合。其结构设计可延长其在生物系统中的活性，因为它表现出较低的代谢降解敏感性，从而影响其在各种生化途径中的药代动力学特征和整体功效。

15(S)-fluprostenol isopropyl ester 是一种人工合成的前列腺素类似物，其特征在于其异丙基酯分子可显著增强其亲脂性。这种化合物与特定的前列腺素受体具有独特的结合亲和力，可调节细胞内的信号通路。它的结构稳定性使其能够在生物膜内持续相互作用，影响细胞过程的下游效应，并使其在各种生化环境中具有独特的动力学行为。

他氟前列素是一种合成前列腺素类似物，其独特的结构修饰可增强受体选择性和生物利用度。它与特定G蛋白偶联受体的相互作用可启动一系列细胞内信号传导，从而改变细胞动力学。该化合物的疏水性使其易于穿透脂质膜，促进有效的受体结合，并影响不同生物环境下下游信号传导通路的动力学。

布他前列素（游离酸）是一种合成前列腺素衍生物，其特点是能够选择性地与特定受体结合，从而触发独特的细胞内反应。其独特的分子结构使其在生物系统中具有更高的稳定性和更长的活性。该化合物具有显著的亲水性，从而影响其在水环境中的溶解度和分布。这一特性，加上其调节酶活性的能力，凸显了其在各种生化途径中的作用。

CAY10595是一种人工合成的类前列腺素，具有独特的受体选择性，可影响下游信号级联。其结构上的改变增强了其对特定G蛋白偶联受体的亲和力，从而产生独特的生理效应。该化合物独特的空间构型有助于与靶蛋白的选择性相互作用，从而影响反应动力学和代谢途径。此外，其亲脂性特征有助于其膜渗透性，从而影响细胞摄取和分布。

ACS 67是一种人工合成的前列腺素衍生物，具有独特的立体化学结构，能够选择性地与特定受体亚型结合。这种选择性调节细胞内信号传导通路，影响各种生物反应。该化合物作为卤化酸的反应性增强了其与亲核试剂形成共价键的能力，促进快速代谢转化。其疏水性在膜相互作用中也起着关键作用，影响其在生物系统中的生物利用度和分布。

15(R)-17-苯基三降前列腺素F2α乙酰胺因其结构改变而表现出独特的分子相互作用，从而增强了其对前列腺素受体的亲和力。这种化合物参与独特的信号级联反应，通过特定的G蛋白偶联途径影响细胞反应。其稳定性和反应性使其能够与各种生物分子有效相互作用，而其亲脂性则有助于其穿透脂质膜，从而影响其在生物环境中的分布和功效。