PRAK-Inhibitoren bilden eine chemische Klasse von Verbindungen, die reversibel auf PRAK (p38-regulierte/aktivierte Proteinkinase), ein Mitglied der MAPK-Familie (mitogenaktivierte Proteinkinase), abzielen. PRAK spielt eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen, die an Stressreaktionen, Entzündungen, Apoptose und Zellproliferation beteiligt sind. Die Hemmung der PRAK-Aktivität ist für die wissenschaftliche Forschung von Interesse, um ihre Funktionen und Rollen in verschiedenen zellulären Prozessen zu verstehen. Die chemische Struktur von PRAK-Inhibitoren ermöglicht es ihnen, mit bestimmten Regionen oder Bindungsstellen auf der Kinase zu interagieren und dadurch ihre katalytische Aktivität und nachgeschaltete Signalkaskaden zu stören.
Forscher verwenden PRAK-Inhibitoren in biochemischen und zellulären Studien, um die physiologischen und pathologischen Rollen von PRAK in der zellulären Signalübertragung zu untersuchen, ohne dabei auf Arzneimittelanwendungen Bezug zu nehmen. Das Design und die Entwicklung dieser Inhibitoren basieren auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen Merkmale von PRAK und seiner Beteiligung an zellulären Reaktionen auf Stress, Entzündungen und zelluläres Wachstum und bieten wertvolle Instrumente für die Weiterentwicklung der Forschung auf dem Gebiet der zellulären Signalübertragung und Kinase-Regulation.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Rottlerin (CAS 82-08-6) ist eine natürliche chemische Verbindung, die aus Mallotus philippinensis gewonnen wird. Sie wirkt als Inhibitor von PRAK (p38-regulierte/aktivierte Proteinkinase), einem Mitglied der MAPK-Familie. Durch die gezielte Beeinflussung von PRAK moduliert Rottlerin zelluläre Signalwege, die an Stressreaktionen, Apoptose und Zelldifferenzierung beteiligt sind. Seine spezifische Interaktion mit PRAK macht es zu einem wertvollen Werkzeug in der Forschung, um die Rolle dieser Kinase in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. | ||||||
CID 755673 | 521937-07-5 | sc-205246 | 10 mg | $203.00 | 1 | |
CID 755673 (CAS 521937-07-5) ist eine chemische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf PRAK (p38-regulierte/aktivierte Proteinkinase), ein Mitglied der MAPK-Familie, bekannt ist. Durch die selektive Ausrichtung auf PRAK greift CID 755673 in zelluläre Signalwege ein, die an Stressreaktionen, Apoptose und Zelldifferenzierung beteiligt sind. Die spezifische Hemmung von PRAK macht es zu einem wertvollen Werkzeug in der wissenschaftlichen Forschung, um die Funktionen und Rollen dieser Kinase in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. | ||||||
MK-2 Inhibitor III | 1186648-22-5 | sc-221948 | 5 mg | $400.00 | 3 | |
MK-2 Inhibitor III (CAS 1186648-22-5) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von PRAK (p38-regulierte/aktivierte Proteinkinase) wirkt. Durch die selektive Ausrichtung auf PRAK greift MK-2-Inhibitor III in zelluläre Signalwege ein, die an Stressreaktionen, Entzündungen und Zellproliferation beteiligt sind. Seine spezifische Hemmung von PRAK macht ihn zu einem wertvollen Werkzeug in der wissenschaftlichen Forschung, um die Funktionen und Rollen dieser Kinase in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Es wurde berichtet, dass Koffein die PRK-Aktivität in bestimmten zellulären Zusammenhängen hemmt. | ||||||
Paullone | 142273-18-5 | sc-208152 | 10 mg | $260.00 | 2 | |
Bestimmte Paullon-Derivate wurden auf ihre hemmende Wirkung auf PRK und andere Kinasen untersucht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein bekannter Inhibitor von p38 MAPK, der auch die PRK-Aktivität beeinflussen kann. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin ist eine natürliche Flavonoidverbindung, die Berichten zufolge die PRK-Aktivität hemmt. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 796 ist ein starker Hemmstoff von p38 MAPK, der auch die PRK-Aktivität beeinflussen kann. | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | $176.00 $638.00 | ||
PKF 118-310 ist eine Pyrazolo[1,5-a]pyrimidinverbindung, die auf ihre hemmende Wirkung auf PRK und andere Kinasen untersucht wurde. |