Date published: 2025-9-7

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PRAK Inhibitoren

Gängige PRAK Inhibitors sind unter underem Rottlerin CAS 82-08-6, Caffeine CAS 58-08-2, Paullone CAS 142273-18-5, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Luteolin CAS 491-70-3.

PRAK-Inhibitoren bilden eine chemische Klasse von Verbindungen, die reversibel auf PRAK (p38-regulierte/aktivierte Proteinkinase), ein Mitglied der MAPK-Familie (mitogenaktivierte Proteinkinase), abzielen. PRAK spielt eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen, die an Stressreaktionen, Entzündungen, Apoptose und Zellproliferation beteiligt sind. Die Hemmung der PRAK-Aktivität ist für die wissenschaftliche Forschung von Interesse, um ihre Funktionen und Rollen in verschiedenen zellulären Prozessen zu verstehen. Die chemische Struktur von PRAK-Inhibitoren ermöglicht es ihnen, mit bestimmten Regionen oder Bindungsstellen auf der Kinase zu interagieren und dadurch ihre katalytische Aktivität und nachgeschaltete Signalkaskaden zu stören.

Forscher verwenden PRAK-Inhibitoren in biochemischen und zellulären Studien, um die physiologischen und pathologischen Rollen von PRAK in der zellulären Signalübertragung zu untersuchen, ohne dabei auf Arzneimittelanwendungen Bezug zu nehmen. Das Design und die Entwicklung dieser Inhibitoren basieren auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen Merkmale von PRAK und seiner Beteiligung an zellulären Reaktionen auf Stress, Entzündungen und zelluläres Wachstum und bieten wertvolle Instrumente für die Weiterentwicklung der Forschung auf dem Gebiet der zellulären Signalübertragung und Kinase-Regulation.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Rottlerin

82-08-6sc-3550
sc-3550B
sc-3550A
sc-3550C
sc-3550D
sc-3550E
10 mg
25 mg
50 mg
1 g
5 g
20 g
$82.00
$163.00
$296.00
$2050.00
$5110.00
$16330.00
51
(2)

Rottlerin (CAS 82-08-6) ist eine natürliche chemische Verbindung, die aus Mallotus philippinensis gewonnen wird. Sie wirkt als Inhibitor von PRAK (p38-regulierte/aktivierte Proteinkinase), einem Mitglied der MAPK-Familie. Durch die gezielte Beeinflussung von PRAK moduliert Rottlerin zelluläre Signalwege, die an Stressreaktionen, Apoptose und Zelldifferenzierung beteiligt sind. Seine spezifische Interaktion mit PRAK macht es zu einem wertvollen Werkzeug in der Forschung, um die Rolle dieser Kinase in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen.

CID 755673

521937-07-5sc-205246
10 mg
$203.00
1
(1)

CID 755673 (CAS 521937-07-5) ist eine chemische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf PRAK (p38-regulierte/aktivierte Proteinkinase), ein Mitglied der MAPK-Familie, bekannt ist. Durch die selektive Ausrichtung auf PRAK greift CID 755673 in zelluläre Signalwege ein, die an Stressreaktionen, Apoptose und Zelldifferenzierung beteiligt sind. Die spezifische Hemmung von PRAK macht es zu einem wertvollen Werkzeug in der wissenschaftlichen Forschung, um die Funktionen und Rollen dieser Kinase in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen.

MK-2 Inhibitor III

1186648-22-5sc-221948
5 mg
$400.00
3
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MK-2 Inhibitor III (CAS 1186648-22-5) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von PRAK (p38-regulierte/aktivierte Proteinkinase) wirkt. Durch die selektive Ausrichtung auf PRAK greift MK-2-Inhibitor III in zelluläre Signalwege ein, die an Stressreaktionen, Entzündungen und Zellproliferation beteiligt sind. Seine spezifische Hemmung von PRAK macht ihn zu einem wertvollen Werkzeug in der wissenschaftlichen Forschung, um die Funktionen und Rollen dieser Kinase in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

Es wurde berichtet, dass Koffein die PRK-Aktivität in bestimmten zellulären Zusammenhängen hemmt.

Paullone

142273-18-5sc-208152
10 mg
$260.00
2
(0)

Bestimmte Paullon-Derivate wurden auf ihre hemmende Wirkung auf PRK und andere Kinasen untersucht.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 ist ein bekannter Inhibitor von p38 MAPK, der auch die PRK-Aktivität beeinflussen kann.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
$26.00
$50.00
$99.00
$150.00
$1887.00
40
(1)

Luteolin ist eine natürliche Flavonoidverbindung, die Berichten zufolge die PRK-Aktivität hemmt.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
$149.00
$281.00
$459.00
2
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BIRB 796 ist ein starker Hemmstoff von p38 MAPK, der auch die PRK-Aktivität beeinflussen kann.

PKF118-310

84-82-2sc-364590
sc-364590A
5 mg
25 mg
$176.00
$638.00
(1)

PKF 118-310 ist eine Pyrazolo[1,5-a]pyrimidinverbindung, die auf ihre hemmende Wirkung auf PRK und andere Kinasen untersucht wurde.