Date published: 2025-9-10

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POLA2 Inibidores

Os inibidores comuns de POLA2 incluem, entre outros, o tamoxifeno CAS 10540-29-1, o imatinib CAS 152459-95-5, o gefitinib CAS 184475-35-2, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o ruxolitinib CAS 941678-49-5.

Os inibidores da POLA2 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da proteína POLA2. A POLA2, abreviatura de DNA polimerase alfa subunidade B, desempenha um papel essencial na replicação do ADN, um processo fundamental para a manutenção da integridade genómica e a propagação da informação genética durante a divisão celular. No âmbito da maquinaria de replicação do ADN celular, a POLA2 forma um complexo heterotetramérico com a POLA1 (subunidade catalítica da ADN polimerase alfa) e a primase, PRIM1. Este complexo funciona como o complexo ADN polimerase alfa-primase e é responsável pelo início da síntese das cadeias de ADN durante a replicação. Neste contexto, POLA2 funciona como um cofator crítico que interage com POLA1, facilitando a síntese eficiente de primers curtos de ARN-ADN necessários para iniciar a replicação do ADN. Os inibidores de POLA2 são concebidos para interromper esta interação essencial e, por extensão, prejudicar a progressão normal da replicação do ADN.

O mecanismo de ação dos inibidores da POLA2 envolve normalmente a ligação destes compostos a regiões específicas da POLA2 ou das suas proteínas associadas, inibindo assim a formação do complexo funcional POLA1-POLA2-PRIM1. Ao fazê-lo, estes inibidores impedem o início da síntese de ADN, levando à acumulação de quebras de ADN de cadeia simples, stress de replicação e instabilidade genómica. Além disso, a interferência no papel do POLA2 na replicação do ADN pode também ter efeitos a jusante na progressão do ciclo celular e nos mecanismos de reparação do ADN. Como tal, os inibidores de POLA2 são ferramentas valiosas para estudar os meandros da replicação do ADN e a sua regulação em contextos celulares, lançando luz sobre os processos fundamentais subjacentes à manutenção do genoma. Os investigadores utilizam estes inibidores em laboratório para elucidar os pormenores moleculares da replicação do ADN e explorar vulnerabilidades que podem ser exploradas para várias investigações científicas para além das suas aplicações.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Modulador seletivo do recetor de estrogénio (SERM) que inibe a ligação do estrogénio ao seu recetor, impedindo a transcrição do gene.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibidor da tirosina cinase que tem como alvo a proteína de fusão BCR-ABL e a c-Kit, inibindo a sinalização a jusante.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) que bloqueia o domínio da cinase do EGFR.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor multi-quinase que tem como alvo a quinase RAF e o VEGFR, inibindo a proliferação de células tumorais e a angiogénese.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor de JAK1/JAK2 que bloqueia as vias de sinalização envolvidas na inflamação mediada por citocinas.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibidor da tirosina quinase EGFR que inibe a autofosforilação e a sinalização a jusante.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR/HER2, bloqueando a fosforilação de ambos os receptores.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibidor da quinase dependente da ciclina 4/6 (CDK4/6), inibindo a progressão do ciclo celular em células cancerígenas.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibidor do proteassoma, interrompendo a degradação das proteínas e induzindo a apoptose nas células cancerosas.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor de BCL-2 que interrompe a sinalização anti-apoptótica em células de leucemia.