Os inibidores da POLA2 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da proteína POLA2. A POLA2, abreviatura de DNA polimerase alfa subunidade B, desempenha um papel essencial na replicação do ADN, um processo fundamental para a manutenção da integridade genómica e a propagação da informação genética durante a divisão celular. No âmbito da maquinaria de replicação do ADN celular, a POLA2 forma um complexo heterotetramérico com a POLA1 (subunidade catalítica da ADN polimerase alfa) e a primase, PRIM1. Este complexo funciona como o complexo ADN polimerase alfa-primase e é responsável pelo início da síntese das cadeias de ADN durante a replicação. Neste contexto, POLA2 funciona como um cofator crítico que interage com POLA1, facilitando a síntese eficiente de primers curtos de ARN-ADN necessários para iniciar a replicação do ADN. Os inibidores de POLA2 são concebidos para interromper esta interação essencial e, por extensão, prejudicar a progressão normal da replicação do ADN.
O mecanismo de ação dos inibidores da POLA2 envolve normalmente a ligação destes compostos a regiões específicas da POLA2 ou das suas proteínas associadas, inibindo assim a formação do complexo funcional POLA1-POLA2-PRIM1. Ao fazê-lo, estes inibidores impedem o início da síntese de ADN, levando à acumulação de quebras de ADN de cadeia simples, stress de replicação e instabilidade genómica. Além disso, a interferência no papel do POLA2 na replicação do ADN pode também ter efeitos a jusante na progressão do ciclo celular e nos mecanismos de reparação do ADN. Como tal, os inibidores de POLA2 são ferramentas valiosas para estudar os meandros da replicação do ADN e a sua regulação em contextos celulares, lançando luz sobre os processos fundamentais subjacentes à manutenção do genoma. Os investigadores utilizam estes inibidores em laboratório para elucidar os pormenores moleculares da replicação do ADN e explorar vulnerabilidades que podem ser exploradas para várias investigações científicas para além das suas aplicações.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulador seletivo do recetor de estrogénio (SERM) que inibe a ligação do estrogénio ao seu recetor, impedindo a transcrição do gene. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina cinase que tem como alvo a proteína de fusão BCR-ABL e a c-Kit, inibindo a sinalização a jusante. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) que bloqueia o domínio da cinase do EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor multi-quinase que tem como alvo a quinase RAF e o VEGFR, inibindo a proliferação de células tumorais e a angiogénese. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor de JAK1/JAK2 que bloqueia as vias de sinalização envolvidas na inflamação mediada por citocinas. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibidor da tirosina quinase EGFR que inibe a autofosforilação e a sinalização a jusante. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR/HER2, bloqueando a fosforilação de ambos os receptores. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da quinase dependente da ciclina 4/6 (CDK4/6), inibindo a progressão do ciclo celular em células cancerígenas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma, interrompendo a degradação das proteínas e induzindo a apoptose nas células cancerosas. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor de BCL-2 que interrompe a sinalização anti-apoptótica em células de leucemia. |