Plk Activateurs
Les activateurs Plk courants comprennent, entre autres, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et le taxol CAS 33069-62-4.
Les activateurs Plk constituent un sous-ensemble distinctif de composés chimiques connus pour leur capacité à moduler l'activité des kinases poloïdes (Plks). Cette classe chimique fonctionne en interagissant avec les voies de signalisation associées aux Plks, une famille de protéines kinases à sérine/thréonine cruciales pour la régulation de divers processus du cycle cellulaire, et en les renforçant. Les Plks sont reconnues pour leur rôle dans la division cellulaire, la réponse aux lésions de l'ADN et la maturation des centrosomes, ce qui en fait des composants essentiels de la réplication et de la maintenance cellulaires.
Les activateurs Plk exercent leur influence par le biais d'interactions moléculaires spécifiques qui peuvent amplifier les effets en aval de la signalisation médiée par les Plk, contribuant ainsi à l'ajustement fin de la progression du cycle cellulaire, de la ségrégation des chromosomes et des réponses cellulaires aux lésions de l'ADN. Les mécanismes complexes par lesquels les activateurs de la Plk influencent les voies liées à la Plk restent un domaine d'exploration scientifique en cours, permettant de comprendre la coordination complexe des événements du cycle cellulaire et de la stabilité génomique. Les façons spécifiques dont cette classe chimique s'engage avec les Plks soulignent son importance dans l'élucidation des complexités de la régulation de la division cellulaire et dans l'amélioration de notre compréhension dans divers domaines scientifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un agent déméthylant qui peut induire l'expression de Plk1 en inhibant la méthylation de l'ADN. L'augmentation de l'expression de Plk1 peut affecter la progression du cycle cellulaire et l'activité mitotique. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut entraîner une augmentation de l'expression de Plk1. Il affecte les modifications épigénétiques sur les histones, influençant finalement le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, peut induire l'expression de Plk1. Son mécanisme d'action implique des dommages à l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, peut induire l'expression de Plk1. Il a été étudié pour son potentiel de régulation de la différenciation et de la prolifération cellulaires. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel est un composé stabilisant les microtubules qui peut conduire à l'induction de Plk1. Ses effets sur les microtubules influencent la formation du fuseau mitotique et l'activation de Plk1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut induire l'expression de Plk1, ce qui peut avoir un impact sur la progression du cycle cellulaire et les fonctions mitotiques. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un composé largement utilisé qui peut induire l'expression de Plk1. Il déclenche des réponses aux dommages de l'ADN et influence les points de contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Inhibiteur Aurora Kinase/Cdk | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Les composés ciblant les kinases Aurora, comme Aurora A, peuvent entraîner une induction compensatoire de Plk1. Ces inhibiteurs affectent la progression mitotique et la fonction des centrosomes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiol, une forme d'œstrogène, peut induire l'expression de Plk1. Il joue un rôle dans divers processus cellulaires, notamment la progression du cycle cellulaire et la régulation des gènes. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée est un inhibiteur de la ribonucléotide réductase qui peut induire l'expression de Plk1. Il affecte la synthèse et la réplication de l'ADN, influençant les points de contrôle du cycle cellulaire. | ||||||