PIPK II γ 抑制因子
常见的 PIPK II γ 抑制剂包括但不限于 PI 3-Kγ 抑制剂 CAS 648450-29-7、TG100-115 CAS 677297-51-7、PIK-93 CAS 593960-11-3、TGR-1202 CAS 1532533-67-7 和 CH5132799 CAS 1007207-67-1。
磷脂酰肌醇激酶（PIPKs）是一个脂质激酶家族，负责磷脂酰肌醇的磷酸化，磷脂酰肌醇是一组特殊的磷脂，在细胞信号传导、膜贩运和细胞骨架动力学中发挥着至关重要的作用。在各类 PIPK 中，4-磷酸肌醇 5-激酶 II γ 型（PIPK II γ）因其独特的底物特异性和细胞分布而脱颖而出。这些激酶作用于特定的磷脂酰肌醇底物，产生磷脂酰肌醇产物，进而作为传递细胞信号的次级信使，或作为特定蛋白质复合物的对接位点，调节各种细胞功能。
以 PIPK II γ 为靶点的抑制剂可以调节这种激酶的活性，影响细胞内磷酸肌酸的平衡。这样，它们就能影响由这些脂质协调的各种细胞过程。鉴于磷脂在信号转导、囊泡贩运和细胞骨架调节等多种细胞活动中的核心作用，调节 PIPK II γ 的活性可对细胞行为产生深远影响。这些抑制剂对 PIPK II γ 的特异性以及它们改变其激酶活性的能力可以让人们深入了解磷脂调节途径和过程的复杂网络。总之，PIPK II γ 抑制剂是研究细胞信号传导的宝贵工具，为剖析磷酸肌酸在细胞生理学中的复杂作用提供了一种手段。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PI 3-Kγ 抑制剂 | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
AS-605240 可选择性地抑制 PI3Kγ，其 IC50 值在纳摩尔范围内。它通过阻断 PI3Kγ 激活的下游效应（包括 AKT 磷酸化和 Rac 激活）来抑制免疫细胞的迁移和炎症。 | ||||||
TG100-115 | 677297-51-7 | sc-364634 sc-364634A | 5 mg 100 mg | $245.00 $1836.00 | 1 | |
TG100-115抑制PI3Kγ和PI3Kδ。它破坏PI3K信号通路，从而减少下游信号分子（如AKT磷酸化）的活性。这会导致各种细胞类型的细胞存活和增殖能力下降。 | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
PIK-93是一种已知能够高效抑制PI3Kγ的化合物。通过抑制PI3Kγ，它可以减少下游PI3K信号传导，包括激活AKT，而AKT对于多种细胞功能（包括存活和迁移）至关重要。 | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
TGR-1202 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂，但对 PI3Kγ 也有影响。通过抑制 PI3Kγ 和 δ，TGR-1202 破坏了对细胞增殖和存活至关重要的下游细胞信号通路，尤其是在淋巴细胞中。 | ||||||
CH5132799 | 1007207-67-1 | sc-364460 sc-364460A | 5 mg 50 mg | $360.00 $1650.00 | ||
CH5132799是一种I类PI3K抑制剂，可抑制包括γ在内的所有I类PI3K异构体。因此，它可以减少PI3K-AKT-mTOR信号通路的激活，从而影响多种细胞类型的细胞生长、存活和新陈代谢。 | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
SAR405 是一种强效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，但对 PI3Kγ 也有活性。它以 PI3K 同工酶为靶标，通过改变下游信号级联影响淋巴细胞的活化、增殖和存活。 | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | $140.00 $1060.00 | 1 | |
IC87114选择性抑制PI3Kδ，但对PI3Kγ也有一定的活性。通过抑制这些同工型，它会影响下游的细胞信号传导过程，特别是与免疫细胞功能和炎症相关的过程。 | ||||||