Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-Cyclohexylpropyl Deoxynojirimycin | 133342-48-0 | sc-208015 | 2.5 mg | $380.00 | ||
La N-ciclohexilpropil desoxinojirimicina, un análogo de la piperidina, presenta una estructura bicíclica única que mejora su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos. Su grupo ciclohexilo con impedimentos estéricos influye en las interacciones moleculares, favoreciendo la unión selectiva en procesos catalíticos. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno y su polaridad moderada facilitan diversas dinámicas de solvatación, lo que influye en la cinética de reacción y aumenta su reactividad en ataques nucleofílicos. | ||||||
Repaglinide | 135062-02-1 | sc-219959 sc-219959A sc-219959B | 100 mg 250 mg 1 g | $215.00 $414.00 $1331.00 | 3 | |
La repaglinida, un derivado de la piperidina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su configuración nitrogenada única, que influye en su perfil de reactividad. La estructura rígida del compuesto permite disposiciones conformacionales específicas, lo que aumenta su capacidad para participar en reacciones de transferencia de electrones. Sus regiones hidrófobas contribuyen a unas características de solubilidad distintas, mientras que la presencia de múltiples grupos funcionales permite interacciones versátiles con diversas especies químicas, lo que afecta a su estabilidad y reactividad generales en diversos entornos. | ||||||
SB203186 | 135938-17-9 | sc-203257 | 5 mg | $77.00 | ||
SB203186, un compuesto de piperidina, presenta una notable flexibilidad estructural que facilita diversas interacciones moleculares. La posición única de su átomo de nitrógeno favorece los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. La capacidad del compuesto para adoptar múltiples conformaciones contribuye a su comportamiento cinético, permitiéndole participar en vías de reacción complejas. Además, su distinta distribución electrónica afecta a su solubilidad y estabilidad en distintos disolventes. | ||||||
NSC 625987 | 141992-47-4 | sc-203653 | 10 mg | $159.00 | ||
El NSC 625987, un derivado de la piperidina, presenta interesantes propiedades electrónicas que mejoran su perfil de reactividad. El átomo de nitrógeno del compuesto está estratégicamente situado para facilitar los ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas reacciones químicas. Su entorno estérico único promueve interacciones selectivas con electrófilos, mientras que su adaptabilidad conformacional permite estados de transición eficientes. Este comportamiento dinámico influye en su estabilidad y solubilidad en una amplia gama de disolventes, lo que pone de relieve su potencial en diversas aplicaciones químicas. | ||||||
GR 113808 | 144625-51-4 | sc-361189 sc-361189A | 10 mg 50 mg | $189.00 $809.00 | ||
El GR 113808, un derivado de la piperidina, presenta notables características estructurales que influyen en su reactividad y dinámica de interacción. La presencia de un átomo de nitrógeno en su anillo aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones. Además, su configuración estérica única permite la unión selectiva con diversos sustratos, promoviendo vías de reacción específicas. Las características de solubilidad de este compuesto le permiten participar en diversos entornos químicos, lo que subraya su versatilidad. | ||||||
Tiagabine Hydrochloride | 145821-59-6 | sc-208437 | 10 mg | $200.00 | ||
El clorhidrato de tiagabina, un derivado de la piperidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su átomo de nitrógeno, que contribuye a su capacidad de donar electrones. Esta característica facilita interacciones únicas de transferencia de carga, aumentando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La rígida estructura anular del compuesto restringe la flexibilidad conformacional, lo que influye en su comportamiento cinético y selectividad en la complejación con iones metálicos. Sus grupos funcionales polares también mejoran la dinámica de solvatación, permitiendo una reactividad variada en diferentes disolventes. | ||||||
ML 10302 hydrochloride | 148868-55-7 | sc-204089 sc-204089A | 10 mg 50 mg | $121.00 $450.00 | ||
El clorhidrato de ML 10302, un derivado de la piperidina, presenta características electrónicas y estéricas distintivas que influyen en su perfil de reactividad. La presencia del átomo de nitrógeno aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones químicas. Además, la disposición espacial única del compuesto permite interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que influye en su cinética de reacción y facilita vías específicas en aplicaciones sintéticas. Su solubilidad en disolventes polares modula aún más su reactividad, permitiendo diversas transformaciones químicas. | ||||||
RS 23597-190 hydrochloride | 149719-06-2 | sc-203243 | 5 mg | $500.00 | ||
El clorhidrato de RS 23597-190, un compuesto de piperidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes que potencian su nucleofilia. El par solitario del átomo de nitrógeno facilita la coordinación con electrófilos, promoviendo vías de reacción únicas. Su flexibilidad conformacional permite interacciones dinámicas con los sustratos, lo que influye en la velocidad de reacción y la selectividad. Además, la solubilidad del compuesto en varios disolventes puede alterar significativamente su reactividad, permitiendo una serie de transformaciones sintéticas. | ||||||
N-Cbz-piperidine-2-carbaldehyde | 105706-76-1 | sc-263825 sc-263825A | 1 g 5 g | $320.00 $1095.00 | ||
La N-Cbz-piperidina-2-carbaldehído es un derivado versátil de la piperidina caracterizado por su perfil de reactividad único. La presencia del grupo Cbz (carbobenciloxi) potencia su carácter electrófilo, permitiendo reacciones selectivas con nucleófilos. Su rigidez estructural, combinada con la funcionalidad aldehídica, facilita las interacciones intramoleculares que pueden estabilizar los estados de transición. La capacidad de este compuesto para participar en diversas reacciones de condensación pone de manifiesto su potencial en química orgánica sintética, convirtiéndolo en un valioso intermediario para diversas transformaciones. | ||||||
Fexofenadine HCl | 153439-40-8 | sc-203047 sc-203047A | 10 mg 50 mg | $126.00 $413.00 | ||
La fexofenadina HCl, un derivado de la piperidina, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura molecular única. La presencia del anillo de piperidina contribuye a su flexibilidad conformacional, permitiendo interacciones específicas con diversos sustratos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que la presencia de la forma de sal clorhidrato aumenta la estabilidad y la reactividad. La distinta distribución electrónica de este compuesto facilita los ataques electrofílicos selectivos, lo que lo convierte en un tema interesante para futuras exploraciones químicas. | ||||||