Pinch-3激活剂
常见的Pinch-3激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、LY 294002（CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2和SB 203580 CAS 152121-47-6。
Pinch-3激活剂包括一系列不同的化合物，它们通过复杂的细胞信号通路增强Pinch-3的功能活性。福斯可林通过增加cAMP水平，间接增强Pinch-3在通过PKA激活的细胞粘附复合物组装中的功能作用。同样，PMA作为PKC激活剂，LY294002作为PI3K抑制剂，通过改变这些复合物的动态来调节下游信号级联，从而影响Pinch-3在细胞粘附位点中的作用。MEK抑制剂U0126和p38 MAPK抑制剂SB203580可以改变MAPK信号传导通路中的平衡，从而支持增强Pinch-3在细胞迁移和粘附中的活性的过程。染料木素通过抑制酪氨酸激酶，而鞘氨醇-1-磷酸则通过受体介导的信号传导，可以进一步增强细胞机制，其中Pinch-3是基本通过调节磷酸化事件和细胞骨架组织。
Pinch-3的活性也受影响细胞内钙水平和激酶活性的化合物的影响。Thapsigargin和A23187都能通过调节钙信号来增强Pinch-3的作用，而钙信号对于调节细胞粘附动态和细胞收缩性至关重要。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过抑制激酶活性，可以减少粘附复合物中的竞争性磷酸化，从而间接增强Pinch-3的活性。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，通过减少特定激酶对细胞粘附和形态学关键过程的抑制，选择性激活Pinch-3参与的各种途径。最后，Y-27632是一种ROCK抑制剂，可以改变肌动蛋白细胞骨架的动态，进一步促进Pinch-3在维持细胞形态和促进细胞运动中的作用。这些激活剂通过多种机制共同发挥作用，增强Pinch-3的功能活性，这对于其在细胞粘附、信号传导和迁移中的作用至关重要，且无需上调其表达或直接激活。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活 PKA。PKA 磷酸化可影响病灶粘附的组装，已知 Pinch-3 在这些复合物的形成和周转中起着关键作用。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），后者参与细胞粘附和细胞骨架组织的调节。Pinch-3 在病灶粘附中的作用表明，PKC 介导的信号通路可能会增强它的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变下游 AKT 信号传导。通过改变这一途径，LY294002 可影响 Pinch-3 与整合素连接激酶（ILK）（病灶粘附的一个组成部分）的相互作用，从而增强 Pinch-3 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 可抑制 p38 MAPK，从而有可能改变信号动态，支持在细胞粘附和迁移过程中增强 Pinch-3 活性的途径。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少竞争性磷酸化事件增强 Pinch-3 的活性，从而有利于 Pinch-3 在细胞粘附和迁移中发挥作用。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 与 S1P 受体结合，激活包括 Rho 和 Rac 在内的下游通路，这些通路可调节细胞骨架和细胞粘附，而 Pinch-3 对细胞骨架和细胞粘附至关重要。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin可提高细胞内钙水平，从而激活钙依赖性信号通路。这会影响细胞粘附和肌动蛋白重塑活动，从而增强Pinch-3的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂，可能会通过减少活性磷酸化来影响细胞粘附途径，从而间接增强 Pinch-3 在这些途径中的作用。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂，能增加细胞内的钙，从而激活对细胞粘附至关重要的信号通路，而 Pinch-3 与细胞粘附有关。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，通过抑制某些激酶，可选择性地激活涉及Pinch-3的通路，特别是在细胞粘附和扩散的情况下。 | ||||||