PILR-β-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Aktivität dieses Proteins über verschiedene biochemische Wege indirekt abschwächen. Erlotinib kann durch Hemmung des EGFR die Immunantwort verändern, bei der PILR-β eine Rolle spielt, was möglicherweise zu einer verringerten PILR-β-Aktivität führt, wenn das Entzündungsmilieu moduliert wird. In ähnlicher Weise können Sorafenib und ZM336372, die beide als RAF-Kinaseinhibitoren wirken, die nachgeschaltete Signalübertragung beeinflussen, die die Aktivierung der Immunzellen und damit die PILR-β-Aktivität beeinflusst. Imatinib und Dasatinib, die auf Tyrosinkinasen wie BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielen, könnten die Makrophagenaktivierung und die nachfolgenden Signalkaskaden, an denen PILR-β beteiligt ist, unterdrücken. Die PI3Kδ-spezifische hemmende Wirkung von Idelalisib und die umfassendere Hemmung des PI3K-Signalwegs durch LY294002 werden sich wahrscheinlich auf die PILR-β-Funktion auswirken, da sie die Aktivierung und Signalübertragung von Immunzellen modulieren.
Rapamycin mit seinen mTOR-hemmenden Effekten und Bortezomib durch Proteasom-Hemmung beeinflussen das Zellwachstum, die Proliferation und das Überleben, die für die PILR-β exprimierenden Immunzellen entscheidend sind. Die durch diese Inhibitoren hervorgerufene Veränderung der Funktion von Immunzellen könnte angesichts ihrer Rolle in diesen Zellen zu einer verringerten Aktivität von PILR-β führen. Venetoclax und Lenalidomid, die auf BCL-2 bzw. die Immunmodulation abzielen, haben das Potenzial, das Überleben von PILR-β exprimierenden Zellen zu verringern oder die Immunantwort zu modulieren, gegen die PILR-β wirkt, wodurch seine Aktivität verringert wird. Darüber hinaus unterbricht PD98059, ein MEK-Inhibitor, den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Signalisierung von Immunzellen wesentlich ist, was sich möglicherweise auf die PILR-β-Funktion auswirkt. Diese Verbindungen tragen durch ihre unterschiedlichen, aber miteinander verbundenen Wege gemeinsam zur indirekten Hemmung von PILR-β bei, was einen vielschichtigen Ansatz zur Modulation der Aktivität dieses Proteins darstellt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der Signalwege herunterregulieren kann, die indirekt die PILR-β-Aktivität beeinflussen können, indem sie die Immunantwort verändern, da die EGFR-Signalübertragung die Entzündungsreaktion beeinflussen kann, an der PILR-β beteiligt ist. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der speziell auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt. Obwohl er hauptsächlich bei bestimmten Krebsarten eingesetzt wird, könnte seine Hemmung von PDGFR die Aktivierung von Makrophagen reduzieren und somit möglicherweise die PILR-β-vermittelten Immunantworten verringern. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein RAF-Hemmer, der auch VEGFR und PDGFR hemmt. Es ist bekannt, dass es die Angiogenese beeinflusst und auch die Interaktionen von Immunzellen beeinflussen könnte, bei denen PILR-β exprimiert wird, wodurch seine Aktivität indirekt verändert wird. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Idelalisib ist ein selektiver Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase Delta (PI3Kδ), einem Enzym, das an der Aktivierung von Immunzellen beteiligt ist. Die Hemmung von PI3Kδ kann die PILR-β-Funktion indirekt durch veränderte Signalübertragung in Immunzellen beeinflussen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit mehreren Angriffspunkten und Aktivität gegen BCR-ABL und Kinasen der SRC-Familie. Er könnte die PILR-β-Funktion indirekt durch Modulation der Immunzellaktivierung und -signalgebung beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflusst. Da PILR-β auf Immunzellen exprimiert wird, könnte die hemmende Wirkung von Rapamycin auf T-Zellen und andere Immunzelltypen indirekt die PILR-β-Aktivität verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der mehrere Signalwege in Zellen, einschließlich der in Immunzellen, unterbrechen kann. Durch die Hemmung der NF-κB-Aktivierung könnte es indirekt die PILR-β-Aktivität durch Veränderung der Immunzellreaktionen reduzieren. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax ist ein selektiver BCL-2-Inhibitor, der bei bestimmten Zellen zum programmierten Zelltod führt. Er könnte indirekt die PILR-β-Funktion beeinflussen, indem er das Überleben von Zellen, die PILR-β exprimieren, verringert. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Lenalidomid beeinflusst das Immunsystem und hat entzündungshemmende Eigenschaften. Es kann indirekt PILR-β beeinflussen, indem es die Immunreaktionen moduliert, an denen PILR-β beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Signalwege in Immunzellen verändern kann. Durch die Veränderung des Aktivierungszustands dieser Zellen könnte die Funktion von PILR-β indirekt verändert werden. | ||||||