PIG-Q激活剂
常见的PIG-Q激活剂包括但不限于唑来膦酸（无水物，CAS 118072-93-8）、阿仑膦酸（CAS 66376-36-1 、伊班膦酸（Ibandronic Acid）CAS 114084-78-5、阿托伐他汀（Atorvastatin）CAS 134523-00-5和辛伐他汀（Simvastatin）CAS 79902-63-9。
PIG-Q 激活剂是一种能增强 PIG-Q 功能活性的化合物，PIG-Q 是糖基磷脂酰肌醇（GPI）生物合成途径的重要组成部分。这些激活剂主要通过调节甲羟戊酸途径来施加影响，甲羟戊酸途径是为 GPI 生物合成提供关键中间产物的代谢途径。甲羟戊酸途径是多个生物合成过程的核心，包括生成二磷酸异戊烯酯（IPP）和二磷酸法尼酯（FPP），它们是合成磷酸多立醇的底物，而磷酸多立醇是 GPI 生物合成的重要组成部分。PIG-Q 激活剂，如双磷酸盐帕米膦酸（Pamidronic Acid）、唑来膦酸（Zoledronic Acid）、阿仑膦酸（Alendronic Acid）、利塞膦酸（Risedronic Acid）和伊班膦酸（Ibandronic Acid），可抑制二磷酸法尼基合成酶，从而增加 IPP 的供应。同样，他汀类药物阿托伐他汀、辛伐他汀和洛伐他汀能抑制 HMG-CoA 还原酶，也能提高 IPP 的水平。
此外，法尼基转移酶抑制剂 Tipifarnib 和 Lonafarnib 以及香叶基转移酶抑制剂 GGTI-298 和 GGTI-2133 的作用是阻止 FPP 和香叶基二磷酸（GGPP）分别转化为其蛋白质形式。这一作用增加了这些中间产物的供应量，而这些中间产物是合成磷酸多立克的底物，从而间接增强了 PIG-Q 的活性。通过增加这些中间体的可用性，这些 PIG-Q 激活剂可以增强 GPI 生物合成途径，而 GPI 生物合成途径对于蛋白质的糖基化至关重要，糖基化过程有利于蛋白质的稳定性、运输和功能。因此，通过不同的作用模式，PIG-Q 激活剂有助于维持和增强 PIG-Q 和 GPI 生物合成途径的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
唑来膦酸是另一种抑制二磷酸法尼基合成酶的双膦酸盐。这种作用增加了 IPP 的可用性，而 IPP 是 PIG-Q 运行的 GPI 通路所必需的磷酸多立醇合成底物。 | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
阿仑膦酸（Alendronic Acid）是一种双膦酸盐，可抑制法尼酰二磷酸合酶，从而增加 IPP 的可用性，而 IPP 是磷酸多糖合成所必需的，磷酸多糖是 PIG-Q 活跃的 GPI 通路中的重要组成部分。 | ||||||
Ibandronic Acid | 114084-78-5 | sc-207749 | 100 mg | $300.00 | ||
伊班膦酸是一种双膦酸盐，可抑制法尼基二磷酸合成酶，从而增加GPI途径中磷脂酰多糖合成所需的IPP的可用性，增强PIG-Q的活性。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
阿托伐他汀是一种他汀类药物，可抑制HMG-CoA还原酶，后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。这种作用可增加IPP的可用性，而IPP是GPI途径中磷脂酰多糖合成所必需的，其中PIG-Q也参与其中。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
辛伐他汀是另一种他汀类药物，可抑制 HMG-CoA 还原酶，从而增加 IPP 的供应量，IPP 是 PIG-Q 参与的 GPI 途径中合成磷酸多立醇的底物。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
洛伐他汀（Lovastatin）属于他汀类药物，可抑制HMG-CoA还原酶，增加IPP的可用性，IPP是磷脂酰多糖合成所必需的，而磷脂酰多糖是涉及PIG-Q的GPI途径的关键组成部分。 | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Tipifarnib 是一种法尼基转移酶抑制剂，可通过抑制二磷酸法尼基（FPP）向法尼基蛋白的转化来增加二磷酸法尼基（FPP）的可用性。FPP 是合成香叶基二磷酸（GGPP）的底物，而 GGPP 是 PIG-Q 参与的 GPI 途径中合成磷酸多酚所必需的。 | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
Lonafarnib 是另一种法萘基转移酶抑制剂，它可以通过抑制 FPP 向法萘基蛋白的转化来增加 GPI 途径中磷酸多立醇合成底物 FPP 的可用性，从而增强 PIG-Q 的活性。 | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
GGTI-298是一种二烯丙基二烯丙基转移酶抑制剂，可通过抑制GGPP转化为二烯丙基二烯丙基化蛋白来增加GGPP的可用性，从而增强PIG-Q活性。GGPP是GPI途径中长链磷脂合成的关键底物。 | ||||||
GGTI-2133 | 1217480-14-2 | sc-221668 sc-221668A | 1 mg 5 mg | $215.00 $620.00 | 2 | |
GGTI-2133 是另一种麦角酰麦角酰转移酶抑制剂，它可以通过抑制麦角酰麦角酰化蛋白的转化来增加麦角酰麦角酰化蛋白的可用性，从而增强 PIG-Q 在 GPI 通路中的磷酸多糖合成。 | ||||||