PHLDB3 Activadores
Activadores PHLDB3 comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Calyculin A CAS 101932-71-2 y Okadaic Acid CAS 78111-17-8.
Los activadores de PHLDB3 son un conjunto diverso de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de PHLDB3 a través de varias vías de señalización, cada una de las cuales influye en procesos celulares en los que PHLDB3 está directamente implicado. Por ejemplo, tanto la forskolina como el dibutiril-cAMP aumentan los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA; ésta, a su vez, fosforila sustratos que pueden potenciar la actividad de PHLDB3 en la organización del citoesqueleto y la señalización celular. La ionomicina, al aumentar el calcio intracelular, activa las quinasas dependientes de calcio que podrían fosforilar PHLDB3 o sus proteínas asociadas, potenciando así el papel de PHLDB3 en la adhesión celular. El PMA, como activador de la PKC, y la Bisindolilmaleimida I, a pesar de ser un inhibidor de la PKC, contribuyen cada uno a la modulación de la actividad quinasa, lo que resulta en la fosforilación de proteínas que interactúan con PHLDB3, potenciando así su papel regulador en la motilidad y polaridad celular.
Además, compuestos como la Caliculina A y el ácido Okadaico, a través de la inhibición de PI3K y de las proteínas fosfatasas, respectivamente, crean un entorno celular con una dinámica de fosforilación alterada, que podría conducir a la activación compensatoria de las vías que implican a PHLDB3, aumentando su actividad funcional. La esfingosina-1-fosfato, a través de su señalización mediada por receptores, puede causar reordenamientos citoesqueléticos que aumentan la actividad de PHLDB3 en la señalización celular. La anisomicina, un activador de JNK, puede influir en la cascada de señalización MAPK, regulando potencialmente genes que sinergizan con PHLDB3 o cambiando los equilibrios de señalización, aumentando así el papel de PHLDB3 en la migración y adhesión celular. El EGCG, con su acción inhibidora sobre múltiples quinasas, tiene el potencial de afinar las vías de señalización de las que forma parte PHLDB3, potenciando así su papel en procesos celulares como la migración y la adhesión, lo que pone de relieve la intrincada red de señalización que converge en la activación de PHLDB3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que podría fosforilar dianas corriente abajo que potencian la actividad de PHLDB3 en su papel en la organización del citoesqueleto. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. Esta afluencia de calcio puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio, que pueden entonces fosforilar la PHLDB3 o las proteínas asociadas, dando lugar a una mayor actividad de la PHLDB3 en la adhesión y señalización celular. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que puede provocar la fosforilación de proteínas que interactúan con PHLDB3, potenciando así su papel en la regulación de la motilidad y polaridad celulares. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que conduce a un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas celulares. Esto puede promover la activación de las vías de señalización que incluyen a PHLDB3, potenciando así su función. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es otro inhibidor de la fosfatasa que impide la desfosforilación de las proteínas, lo que podría provocar un aumento de la actividad de PHLDB3 debido a una fosforilación elevada en las vías de señalización en las que participa. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la PKC que puede dar lugar a una alteración de la dinámica de señalización, potenciando potencialmente la participación de la PHLDB3 en procesos celulares como la migración y la adhesión mediante la modificación de la actividad de la quinasa. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato interactúa con sus receptores acoplados a proteínas G, lo que puede dar lugar a reordenamientos del citoesqueleto de actina en los que PHLDB3 puede potenciarse funcionalmente como parte de la cascada de señalización. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de JNK que puede provocar la fosforilación de c-Jun, lo que puede regular al alza los genes que actúan en sinergia con PHLDB3, potenciando así su actividad funcional en las respuestas al estrés celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la cinasa que tiene una amplia gama de objetivos, lo que potencialmente conduce a la mejora de la actividad PHLDB3 al afectar a las vías de señalización que regulan la adhesión celular y la migración. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA, dando lugar a eventos de fosforilación que pueden potenciar la actividad de PHLDB3 en las vías de señalización celular relacionadas con la dinámica del citoesqueleto. | ||||||