PHAX Inhibidores
Los inhibidores de PHAX más comunes incluyen, entre otros, mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, MDV3100 CAS 915087-33-1, sorafenib CAS 284461-73-0, raltegravir CAS 518048-05-0 y alopurinol CAS 315-30-0.
Los inhibidores de PHAX pertenecen a una clase de compuestos químicos que han suscitado gran interés en el ámbito de la biología molecular y la investigación celular. PHAX es un componente crucial de la intrincada maquinaria responsable del transporte de ciertas moléculas de ARN, como los pequeños ARN nucleares (snARN) y los pequeños ARN nucleolares (snoARN), desde el núcleo hasta el citoplasma de las células eucariotas. Este proceso de transporte es esencial para el correcto funcionamiento de varias actividades celulares, incluida la maduración y el procesamiento del ARN ribosómico y el empalme de los ARN pre-mensajeros.El principal modo de acción de los inhibidores de PHAX implica su interacción con PHAX, ya sea directa o indirectamente, para alterar su función normal. Al hacerlo, estos inhibidores pueden interferir con la exportación de moléculas específicas de ARN y, en consecuencia, afectar a varios procesos celulares que dependen de la entrega oportuna y precisa de estos ARN. Los investigadores han estudiado los inhibidores de PHAX para comprender mejor los mecanismos fundamentales que rigen la exportación y el procesamiento del ARN en las células. Además, estos compuestos sirven como valiosas herramientas para diseccionar las funciones de PHAX y las proteínas relacionadas en la biología celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, bloqueando la señalización en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Bloquea la activación del receptor de andrógenos (RA). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a las quinasas RAF y VEGFR/PDGFR, inhibiendo la angiogénesis en el cáncer. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
Inhibe la integrasa del VIH-1, bloqueando la integración del ADN viral en el genoma del huésped. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Disminuye la producción de ácido úrico inhibiendo la xantina oxidasa, utilizada en la gota y la hiperuricemia. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones que reduce la producción de ácido gástrico. | ||||||
Donepezil hydrochloride | 120011-70-3 | sc-218265 sc-218265A | 10 mg 100 mg | $95.00 $198.00 | 9 | |
Inhibidor de la acetilcolinesterasa, aumenta los niveles de acetilcolina en la terapia de la enfermedad de Alzheimer. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloqueante de los canales de calcio que reduce la afluencia de calcio en el músculo cardíaco, utilizado en la hipertensión y la angina de pecho. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, bloquant la dégradation des protéines, utilisé dans le myélome multiple et le lymphome à cellules du manteau. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Agente alquilante que daña el ADN, inhibiendo la división celular asociada al glioblastoma multiforme. | ||||||