被称为过氧化物酶 1 抑制剂的化合物主要通过调节脂质代谢和过氧化物酶体增殖发挥作用。洛伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀和氟伐他汀等 HMG-CoA 还原酶抑制剂可减少胆固醇的生物合成,而过氧物酶体参与了这一过程。脂质生物合成的减少会间接抑制过氧化物酶 1 的功能活性,因为它参与了过氧化物酶体的生物生成。因此,脂质生物合成的减少导致对过氧化物酶体生物生成的需求减少,可能会导致过氧化物酶 1 的功能受到抑制。
另一方面,非诺贝特、吉非罗齐和氯贝特等 PPARα 激动剂以及罗格列酮和吡格列酮等 PPARγ 激动剂可增加脂质代谢相关基因的表达,导致过氧化物酶体增殖增加。对过氧化物酶体需求的增加可能会使过氧化物酶 1 的功能能力不堪重负,从而导致其受到抑制。克霉唑可抑制麦角甾醇的生物合成,而麦角甾醇的合成过程部分发生在过氧物酶体中,因此克霉唑也会导致过氧化物酶 1 的活性降低。同样,5-脂氧合酶抑制剂齐鲁通(Zileuton)可减少在过氧物酶体中代谢的白三烯的产生,从而导致过氧物酶体需求减少,从而降低过氧化物酶 1 的活性。
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