穿孔素1抑制剂是一类化学化合物,专门针对并调节穿孔素1的活性。穿孔素1是一种在免疫反应中起关键作用的蛋白质。穿孔素1,也被称为PRF1,主要存在于细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)和自然杀伤细胞(NK细胞)中,这些细胞是免疫系统的重要组成部分,负责消灭受感染或癌变的细胞。穿孔素1通过在靶细胞膜上形成孔道或通道,发挥其在宿主防御机制中的关键作用。这些孔道允许细胞毒性酶类(称为颗粒酶)进入靶细胞,启动一系列导致细胞死亡的事件。
穿孔素1抑制剂旨在干扰穿孔素1的功能,或者通过阻止其合成,或者通过抑制其活性。这些抑制剂在分子水平上起作用,破坏穿孔素1介导的细胞杀伤机制。通过调节穿孔素1通路,这些化合物有可能以多种方式影响免疫反应,可以用于研究目的。了解穿孔素1抑制剂如何影响免疫细胞及其细胞毒性活性,可以为免疫学和开发新的免疫调节策略提供宝贵的见解。此外,这些抑制剂可能在免疫学之外也有重要意义,因为穿孔素1与某些自身免疫性疾病有关,使得这一类化学物质在更广泛的生物医学研究中引起兴趣。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cytosporone B | 321661-62-5 | sc-252653 | 5 mg | $143.00 | 7 | |
Cytosporone B 可通过调节转录因子抑制穿孔素的表达,减少细胞毒性 T 细胞产生的穿孔素。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
康加霉素 A 能破坏细胞毒性颗粒的酸化,阻止穿孔素的激活和细胞毒性颗粒的释放。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-glucose 可减少细胞毒性 T 细胞的能量产生,损害穿孔素和其他细胞毒性因子的释放和功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 可抑制 PI3-kinase 通路,破坏细胞毒性 T 细胞分泌穿孔素所需的细胞内信号。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 与 Wortmannin 类似,都能抑制 PI3-kinase 通路,干扰细胞毒性 T 淋巴细胞释放穿孔素。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
这种化合物能抑制在穿孔素活化过程中发挥作用的蛋白激酶 C (PKC),从而降低其细胞毒性潜力。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A 可抑制 Ras 信号通路,破坏 T 细胞分泌穿孔素所需的下游事件。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 T 细胞活化的关键调节因子 mTOR,从而减少穿孔素的产生和细胞毒性。 |