Pbx2 Inibidores
Os inibidores comuns de Pbx2 incluem, entre outros, a queleritrina CAS 34316-15-9, o Gö 6976 CAS 136194-77-9, o Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, a bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e a sotrastaurina CAS 425637-18-9.
Os inibidores de Pbx2 são uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade do fator de transcrição 2 da leucemia de células pré-B (Pbx2), um fator de transcrição homeobox crítico envolvido na regulação da expressão genética durante o desenvolvimento e a diferenciação. O Pbx2 pertence à família de proteínas TALE (Three Amino Acid Loop Extension) e funciona formando complexos heterodiméricos ou heterotriméricos com outros factores de transcrição, como as proteínas Hox. Estes complexos ligam-se a sequências específicas de ADN, controlando a transcrição de genes essenciais para processos como a embriogénese, o desenvolvimento de órgãos e a determinação do destino celular. Ao inibir a Pbx2, os investigadores pretendem dissecar o seu papel em várias vias biológicas e compreender os mecanismos subjacentes à regulação dos genes. A conceção dos inibidores da Pbx2 centra-se na perturbação das interações proteína-proteína ou das capacidades de ligação ao ADN da Pbx2. Quimicamente, estes inibidores podem ser pequenas moléculas, péptidos ou outros compostos biologicamente activos que interagem especificamente com o homeodomínio da Pbx2 ou com as suas interfaces de interação com proteínas parceiras. Ao ligarem-se a estas regiões críticas, os inibidores impedem a Pbx2 de formar complexos funcionais ou de aceder às suas sequências de ADN alvo, modulando assim os padrões de expressão genética. A investigação sobre os inibidores da Pbx2 envolve técnicas como a conceção de fármacos com base na estrutura, o rastreio de elevado rendimento e a modelização computacional para identificar e otimizar compostos com elevada especificidade e eficácia. A compreensão dos aspectos estruturais e funcionais da Pbx2 e dos seus inibidores é essencial para o avanço do conhecimento em domínios como a biologia do desenvolvimento e a regulação dos genes.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), que pode inibir indiretamente a Pbx2 ao impedir a fosforilação e a subsequente ativação de factores de transcrição que cooperam com a Pbx2 na regulação da expressão genética. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 é um inibidor da PKC, visando especificamente as isoformas alfa e beta. Ao inibir a PKC, o estado de fosforilação e a atividade dos factores de transcrição que interagem com a Pbx2 são alterados, conduzindo indiretamente à inibição da função da Pbx2 na regulação da transcrição. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O RO-31-8220 funciona como um inibidor da PKC. Pode inibir indiretamente a Pbx2 ao impedir a ativação de vias de sinalização dependentes da PKC, necessárias para a atividade transcricional em que a Pbx2 é um co-regulador, reduzindo assim a participação funcional da Pbx2 nessas vias. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor seletivo da PKC. Esta inibição pode diminuir a regulação dependente da fosforilação de factores de transcrição que se sabe interagirem com a Pbx2, inibindo assim indiretamente o papel da Pbx2 nas redes de regulação da transcrição. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
A sotrastaurina é um inibidor da PKC. Pode inibir a Pbx2 indiretamente, visando as vias de sinalização mediadas pela PKC que modulam a atividade dos factores de transcrição que funcionam em conjunto com a Pbx2, afectando assim as funções reguladoras da Pbx2. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
A ruboxistaurina, um inibidor seletivo da isoforma beta da PKC, pode inibir indiretamente a Pbx2, prejudicando a ativação de factores de transcrição dependentes da PKC-beta que colaboram com a Pbx2 na regulação da expressão genética. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
A enzastaurina é um inibidor da PKC beta. Ao inibir a PKC beta, pode inibir indiretamente a Pbx2, reduzindo a ativação das vias de transcrição em que a Pbx2 está envolvida, diminuindo assim o papel funcional da Pbx2 nessas vias. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de quinase de largo espetro, que inclui a inibição da PKC. Esta inibição alargada pode levar a uma redução dos eventos de fosforilação mediados pela PKC que são cruciais para a função co-reguladora da Pbx2 na regulação da transcrição, conduzindo assim indiretamente à inibição funcional da Pbx2. | ||||||
Hispidin | 555-55-5 | sc-203998 | 5 mg | $408.00 | ||
A hispidina é um inibidor da PKC. Pode inibir funcionalmente a Pbx2 de forma indireta, impedindo os processos de fosforilação mediados pela PKC que são essenciais para a ativação dos parceiros transcricionais da Pbx2, influenciando, em última análise, o papel da Pbx2 na regulação dos genes. | ||||||
Balanol | 63590-19-2 | sc-503251 | 10 mg | $13500.00 | ||
O balanol é um inibidor da PKC. Pode levar à inibição funcional da Pbx2 indiretamente, dificultando a fosforilação dependente da PKC dos factores de transcrição que sinergizam com a Pbx2, afectando assim o controlo transcricional exercido pela Pbx2. | ||||||