PAT2 Inhibitoren
Gängige PAT2 Inhibitors sind unter underem Sulindac CAS 38194-50-2, GW 9662 CAS 22978-25-2, (+)-Etomoxir sodium salt CAS 828934-41-4, Omeprazole CAS 73590-58-6 und Genistein CAS 446-72-0.
PAT2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des PAT2-Proteins, auch bekannt als SLC36A2 (Solute Carrier Family 36 Member 2), ausgerichtet sind und diese modulieren. PAT2, ein Mitglied der SLC36-Transporterfamilie, spielt eine entscheidende Rolle beim zellulären Transport von Fettsäuren und Aminosäuren. Diese Inhibitoren werden in erster Linie für Forschungszwecke entwickelt und sind wertvolle Hilfsmittel zur Aufklärung der physiologischen und pathologischen Rolle von PAT2 in verschiedenen zellulären Prozessen.Der Wirkmechanismus von PAT2-Inhibitoren beruht auf ihrer Fähigkeit, die Funktion des PAT2-Proteins zu stören. Dies geschieht in der Regel durch die Bindung an bestimmte Regionen des Proteins oder an seine zugehörigen regulatorischen Elemente, wodurch seine Transportfunktion gehemmt wird.
Diese Hemmung kann tiefgreifende Auswirkungen auf den zellulären Lipidstoffwechsel und den Aminosäuretransport haben. Durch die Blockierung von PAT2 ermöglichen es diese Inhibitoren den Forschern, die Folgen einer veränderten Aufnahme von Fettsäuren und Aminosäuren zu untersuchen, was zu einem besseren Verständnis der Auswirkungen dieser Prozesse auf die Zellphysiologie und -pathologie führen kann. Darüber hinaus werden PAT2-Inhibitoren in Versuchsanordnungen eingesetzt, um das Zusammenspiel zwischen PAT2 und anderen zellulären Komponenten zu erforschen und so seine breitere Bedeutung in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu beleuchten. Insgesamt dienen PAT2-Inhibitoren als wichtige Werkzeuge für Forscher, die die Feinheiten des Fettsäure- und Aminosäuretransports entschlüsseln wollen, und tragen zu Fortschritten in unserem Wissen über Zellbiologie und Stoffwechselregulierung bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $32.00 $86.00 $150.00 | 3 | |
Sulindac hemmt PAT2, indem es dessen Aktivität beeinträchtigt, was zu einer verringerten Fettsäureaufnahme in die Zellen führt. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $70.00 | 30 | |
GW9662 ist ein selektiver Antagonist von PPARγ, einem Transkriptionsfaktor, der die PAT2-Expression reguliert. Die Hemmung von PPARγ reduziert die PAT2-Spiegel und -Funktion. Es ist ein Hilfsmittel für die Forschung. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $151.00 $506.00 | 3 | |
Etomoxir hemmt Carnitin-Palmitoyltransferase-1 (CPT-1), ein Schlüsselenzym, das am Fettsäuretransport in die Mitochondrien beteiligt ist, und reduziert so die PAT2-vermittelte Fettsäureaufnahme. Es wird in der Stoffwechselforschung eingesetzt. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $67.00 | 4 | |
Omeprazol hemmt die Protonenpumpe (H+/K+ ATPase) in den parietalen Zellen des Magens und reduziert so die Magensäureproduktion. Dies wirkt sich indirekt auf PAT2 aus, indem es den pH-Wert des Magens und die Verdauung verändert. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die PAT2-Funktion indirekt beeinflussen kann, indem er in die an seiner Regulierung beteiligten Signalwege eingreift. Es handelt sich um ein diätetisches Isoflavon mit potenziellen gesundheitlichen Vorteilen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der sich indirekt auf PAT2 auswirken kann, indem er die Signalwege moduliert. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $110.00 $204.00 $435.00 | 9 | |
Troglitazon ist ein PPARγ-Agonist, der die Expression von PAT2 beeinflussen kann, indem er PPARγ aktiviert, das wiederum die am Fettsäuretransport beteiligten Gene reguliert. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $141.00 $408.00 | ||
Triclosan stört die bakterielle Fettsäuresynthese, was sich indirekt auf PAT2 auswirken kann, indem es die Zusammensetzung der Darmmikrobiota und Stoffwechselprozesse verändert. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
AICAR aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), die PAT2 indirekt modulieren kann, indem sie die zelluläre Energiehomöostase und den Lipidstoffwechsel reguliert. Es wird in der Zell- und Stoffwechselforschung eingesetzt. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $228.00 $422.00 | ||
Pyrviniumpamoat hemmt die mitochondriale Atmung und löst mitochondrialen Stress aus, was sich möglicherweise auf den PAT2-vermittelten Fettsäuretransport auswirkt. | ||||||