PACT Inhibitoren
Gängige PACT Inhibitors sind unter underem Cisplatin CAS 15663-27-1, Staurosporine CAS 62996-74-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Mitomycin C CAS 50-07-7 und Geldanamycin CAS 30562-34-6.
PACT-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die PACT, ein Protein, das an zellulären Prozessen wie der antiviralen Abwehr und der RNA-Verarbeitung beteiligt ist, direkt oder indirekt modulieren können. Unter diesen Inhibitoren sticht Cisplatin als indirekter Inhibitor hervor, der DNA-Schäden hervorruft, den Zellzyklus zum Stillstand bringt und Apoptose auslöst und damit zelluläre Prozesse beeinflusst, die mit PACT in Verbindung stehen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, moduliert PACT indirekt, indem er mehrere Signalwege beeinflusst, die an seiner Expression oder Aktivität beteiligt sind. Thapsigargin beeinflusst durch die Störung der Kalziumhomöostase indirekt PACT, indem es nachgeschaltete Signalkaskaden im Zusammenhang mit Kalzium-vermittelten Signalwegen stört. Geldanamycin hemmt das Hitzeschockprotein 90 (HSP90), was sich auf die Stabilität von Kundenproteinen auswirkt und dadurch zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PACT moduliert. Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, reguliert PACT indirekt, indem es epigenetische Wege beeinflusst, die an seiner Expression oder Aktivität beteiligt sind.
Camptothecin, ein Topoisomerase-I-Inhibitor, induziert DNA-Schäden, die zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führen, und beeinflusst damit zelluläre Prozesse, die mit PACT in Verbindung stehen. PD98059, ein selektiver MEK-Inhibitor, moduliert PACT indirekt durch Beeinflussung des MAPK/ERK-Signalwegs. Rapamycin hemmt den mTOR-Stoffwechselweg und wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die mit PACT in Verbindung stehen. SB203580, ein selektiver p38-MAPK-Inhibitor, reguliert PACT indirekt durch Beeinflussung des p38-MAPK-Stoffwechsels. Actinomycin D hemmt die Transkription durch Interkalation mit der DNA und beeinflusst so die RNA-Synthese und folglich die mit PACT verbundenen zellulären Prozesse. 17-AAG, ein HSP90-Inhibitor, moduliert PACT indirekt, indem er die Stabilität von Client-Proteinen beeinträchtigt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Klasse der PACT-Inhibitoren einen Einblick in die komplizierten Mechanismen bietet, durch die eine Vielzahl von Chemikalien PACT beeinflussen kann, und die Komplexität der zellulären Reaktionen im Zusammenhang mit der Modulation dieses multifunktionalen Proteins verdeutlicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein platinhaltiges Chemotherapeutikum, das DNA-Addukte bildet und DNA-Schäden verursacht. Dies kann einen Stillstand des Zellzyklus und Apoptose auslösen und sich auf zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PACT auswirken. Cisplatin wirkt als indirekter Inhibitor, indem es die DNA-Integrität und die mit PACT verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflussen kann. Seine Fähigkeit, Kinasen zu hemmen, die an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit PACT beteiligt sind, macht es zu einem indirekten Inhibitor, indem es Signalwege moduliert, die die Expression oder Aktivität von PACT beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Calcium-Homöostase, indem es die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA)-Pumpe hemmt. Eine Störung des Calciumspiegels kann zelluläre Prozesse modulieren, die mit PACT in Verbindung stehen, wodurch Thapsigargin zu einem indirekten Inhibitor wird, indem es nachgeschaltete Signalkaskaden beeinflusst, die mit calciumvermittelten Signalwegen in Verbindung stehen. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C ist ein Antibiotikum gegen Tumore, das DNA-Quervernetzungen bildet, die zu DNA-Schäden führen. Seine Auswirkungen auf die DNA-Integrität können einen Stillstand des Zellzyklus und Apoptose auslösen und so zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit PACT in Verbindung stehen. Mitomycin C wirkt als indirekter Inhibitor, indem es DNA-bezogene Signalwege moduliert, die mit PACT in Verbindung stehen. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin hemmt das Hitzeschockprotein 90 (HSP90) und beeinflusst so die Stabilität von Client-Proteinen. Da HSP90 an zellulären Prozessen beteiligt ist, die mit PACT in Verbindung stehen, kann Geldanamycin als indirekter Inhibitor wirken, indem es Signalwege moduliert, die die Expression oder Aktivität von PACT beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Genexpression beeinflussen kann. Seine Fähigkeit, den Acetylierungsstatus von Histonen und anderen Proteinen zu modulieren, die an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit PACT beteiligt sind, macht es zu einem indirekten Inhibitor, indem es Signalwege beeinflusst, die mit der epigenetischen Regulation verbunden sind. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der DNA-Schäden verursacht. Seine Auswirkungen auf die DNA-Integrität können einen Stillstand des Zellzyklus und Apoptose auslösen und zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit PACT in Verbindung stehen. Camptothecin wirkt als indirekter Inhibitor, indem es DNA-bezogene Signalwege moduliert, die mit PACT in Verbindung stehen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von MEK können nachgeschaltete Signalkaskaden moduliert werden, die an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit PACT beteiligt sind, wodurch PD98059 zu einem indirekten Inhibitor wird, indem es Signalwege beeinflusst, die die Expression oder Aktivität von PACT beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg und beeinflusst damit zelluläre Prozesse, die mit PACT in Verbindung stehen. Durch die Hemmung von mTOR können nachgeschaltete Signalkaskaden moduliert werden, die an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit PACT beteiligt sind, wodurch Rapamycin zu einem indirekten Inhibitor wird, indem es Signalwege beeinflusst, die die Expression oder Aktivität von PACT beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von p38-MAPK können nachgeschaltete Signalkaskaden moduliert werden, die an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit PACT beteiligt sind, wodurch SB203580 zu einem indirekten Inhibitor wird, indem es Signalwege beeinflusst, die die Expression oder Aktivität von PACT beeinflussen. | ||||||