p73β Inibitori
I comuni inibitori di p73β includono, ma non solo, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Tozasertib CAS 639089-54-6, Olaparib CAS 763113-22-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e Acido Suberoylanilide Idrossamico CAS 149647-78-9.
Gli inibitori della p73β rappresentano una classe specifica di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina p73β, un membro della famiglia dei fattori di trascrizione p53. Il gene p73 svolge un ruolo cruciale nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui l'apoptosi, la progressione del ciclo cellulare e la risposta al danno al DNA. Sebbene p73 sia spesso studiato per le sue funzioni di soppressione dei tumori simili a quelle di p53, l'isoforma p73β ha capacità regolatorie distinte che contribuiscono alle vie di segnalazione cellulare. Modulando l'attività di p73β, i ricercatori possono esplorare i meccanismi alla base delle risposte cellulari allo stress e del mantenimento dell'integrità genomica. Gli inibitori di p73β forniscono strumenti preziosi per studiare le dinamiche funzionali di questa proteina e le sue interazioni nel quadro più ampio della famiglia p53. L'inibizione di p73β può portare a un'alterazione dell'espressione di geni bersaglio coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare e nell'apoptosi, facilitando gli studi su come le cellule gestiscono lo stress e decidono tra sopravvivenza e morte cellulare programmata. Questa classe di inibitori può anche aiutare a chiarire la complessa interazione tra le varie vie di segnalazione che convergono su p73β, fornendo approfondimenti sul suo ruolo nel differenziamento e nello sviluppo cellulare. Inoltre, la comprensione della modulazione dell'attività di p73β attraverso questi inibitori può far luce sulle implicazioni più ampie di p73 nell'oncogenesi e nella progressione tumorale, contribuendo così a una conoscenza più completa della biologia cellulare e delle reti di regolazione coinvolte nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. Nel complesso, gli inibitori di p73β sono essenziali per far progredire lo studio delle risposte cellulari e dell'intricato equilibrio delle vie di segnalazione governate dalle proteine della famiglia p53.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 può promuovere la stabilizzazione e l'attivazione di p73 interrompendo la sua interazione con MDM2, creando potenzialmente un circolo di feedback che riduce l'espressione di p73β a causa di una maggiore attività di p73β. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Tozasertib, inibendo le chinasi Aurora, potrebbe interrompere i checkpoint del ciclo cellulare, portando a un ciclo cellulare aberrante che potrebbe di conseguenza diminuire l'espressione di p73β a causa di risposte allo stress cellulare alterate. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'Olaparib, inibendo gli enzimi PARP, può ridurre l'attività trascrizionale dei geni coinvolti nella risposta al danno al DNA, portando potenzialmente a una diminuzione dell'espressione di p73β come parte dell'adattamento cellulare alla riparazione del DNA compromessa. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
L'MG-132 blocca la degradazione proteasomica, causando potenzialmente l'accumulo di proteine ubiquitinate, che può portare alla riduzione della trascrizione di alcuni geni di risposta allo stress, compresa la downregulation di p73β. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'Acido Suberoilanilide Idrossamico potrebbe portare all'iperacetilazione degli istoni e alla conseguente repressione trascrizionale di geni specifici, tra cui il gene che codifica la p73β, riducendone l'espressione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib, un inibitore della chinasi RAF, può interrompere la segnalazione MEK-ERK a valle, portando a programmi trascrizionali alterati che potrebbero includere la downregulation dell'espressione di p73β come effetto secondario. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib può indurre una risposta cellulare allo stress che potrebbe causare una riprogrammazione dei profili di espressione genica, potenzialmente mirando al macchinario trascrizionale per ridurre l'espressione di p73β. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, cruciale per la traduzione cap-dipendente, portando potenzialmente a una repressione traslazionale selettiva degli mRNA, compresi quelli che codificano p73β. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide può indurre la degradazione dei fattori di trascrizione attraverso il complesso di ubiquitina ligasi E3, con conseguente possibile diminuzione della sintesi dell'mRNA di p73β e quindi della sua espressione proteica. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce selettivamente alcune tirosin-chinasi, il che può comportare la disattivazione dei fattori di trascrizione e una conseguente diminuzione dei livelli di espressione dei loro geni bersaglio, uno dei quali potrebbe essere p73β. | ||||||