p38 抑制因子
常见的p38抑制剂包括但不限于（5Z）-7-氧代泽泻醇（CAS 253863-19-3）、CAY10571（CAS 152121-46-5）、LY2 228820 CAS 862507-23-1、SKF 86002 CAS 72873-74-6和SB220025 CAS 165806-53-1。
p38是细胞分裂素活化蛋白激酶（MAPK）家族的一员，在细胞对各种外部刺激（如炎症细胞因子、紫外线辐射和渗透性休克）的反应中起着核心作用。这种激酶参与一系列细胞过程，包括炎症、细胞分化、细胞生长和细胞凋亡。当受到外部刺激时，p38可以磷酸化多种底物，包括转录因子、蛋白激酶和其他信号分子，从而调节其活性并影响细胞对压力的反应。由于在许多细胞过程中发挥关键作用，因此调节p38活性对于维持细胞稳态至关重要。
p38抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制p38激酶活性的化合物。通过与激酶的ATP结合口袋或变构位点结合，这些抑制剂可阻止p38磷酸化其底物。因此，p38下游的信号通路被调节，导致受该激酶控制的细胞反应发生变化。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TAK 715 是一种强效 p38 MAPK 抑制剂，它能与酶活性位点的关键残基发生特异性氢键和疏水相互作用。这种选择性结合会改变酶的构象，阻碍其催化活性。该化合物具有良好的反应动力学特性，可实现高效抑制，同时其独特的立体特性增强了其特异性，最大程度地减少了在复杂生物系统中的脱靶效应。 | ||||||
SB 220025 trihydrochloride | 197446-75-6 | sc-253537 | 500 µg | $154.00 | ||
SB 220025 三盐酸盐是一种 p38 MAPK 选择性抑制剂，其特点是能与酶活性位点内的带电氨基酸形成强烈的离子相互作用。这种结合会促进构象转变，从而有效阻止底物的结合。该化合物在水环境中的高溶解度有利于其快速扩散，而其独特的结构特征则有助于形成独特的药理，从而影响其与目标酶的相互作用动力学。 | ||||||
PH-797804 | 586379-66-0 | sc-364579 sc-364579A sc-364579B | 5 mg 50 mg 500 mg | $90.00 $510.00 $2550.00 | ||
PH-797804 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂，可抑制其活性和下游信号传导。 | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | $224.00 $809.00 | ||
Losmapimod 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂，可抑制其活性和功能。 | ||||||
SD-169 | 1670-87-7 | sc-200693 sc-200693A | 10 mg 50 mg | $58.00 $166.00 | ||
SD-169 是 p38 MAPK 的 ATP 竞争性抑制剂，可抑制其激酶活性和随后的信号转导事件。 | ||||||