Date published: 2026-2-14

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OTTMUSG00000015643 Inibitori

Gli inibitori comuni OTTMUSG00000015643 includono, ma non sono limitati a, il fenilmetilsulfonilfluoruro CAS 329-98-6, l'α-Iodoacetamide CAS 144-48-9, l'E-64 CAS 66701-25-5, l'emisolfato di leupeptina CAS 55123-66-5 e il cloridrato di AEBSF CAS 30827-99-7.

Gli inibitori proposti per LOC627302 sono stati selezionati sulla base dell'ipotesi che la proteina condivida caratteristiche con tipi di proteine note, come le proteasi o i metalloenzimi. Inibitori come il PMSF, l'AEBSF e la leupeptina sono stati scelti per i loro noti meccanismi di inibizione delle serina e cisteina proteasi, che sarebbero efficaci se LOC627302 avesse un'attività simile. La iodoacetamide e l'allicina hanno come bersaglio i residui di cisteina, potenzialmente in grado di inibire LOC627302 se contiene residui di cisteina cruciali.

Agenti chelanti come EDTA e O-fenantrolina sono stati inclusi per il loro potenziale di inibizione delle metalloproteine attraverso la chelazione di ioni metallici essenziali, che sarebbe rilevante se LOC627302 funzionasse come metalloproteina. Gli inibitori delle proteasi come E-64, Pepstatina A, Bestatina, MG-132 e Lattacistina sono stati selezionati in base alla loro nota azione inibitoria su varie classi di proteasi, che si applicherebbe se LOC627302 funzionasse in modo simile. Questi inibitori rappresentano un approccio logico per identificare potenziali inibitori basati sulle presunte caratteristiche di LOC627302. Sarebbero necessari studi sperimentali per convalidare l'efficacia di questi inibitori contro la proteina LOC627302.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Phenylmethylsulfonyl Fluoride

329-98-6sc-3597
sc-3597A
1 g
100 g
$50.00
$697.00
92
(1)

Il PMSF potrebbe inibire LOC627302 se ha un'attività serina-proteasica, legandosi irreversibilmente ai residui di serina nel suo sito attivo.

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
$255.00
1
(1)

La iodoacetamide può inibire LOC627302 alchilando i residui di cisteina, supponendo che la proteina contenga residui di cisteina accessibili, cruciali per la sua funzione.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$281.00
$947.00
$1574.00
14
(0)

E-64 potrebbe inibire LOC627302 se funziona come proteasi cisteinica, legandosi irreversibilmente ai residui di cisteina nel suo sito attivo.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
$73.00
$148.00
$316.00
$499.00
$1427.00
$101.00
19
(3)

La leupeptina potrebbe inibire LOC627302 se si tratta di una serina o cisteina proteasi, legandosi reversibilmente al suo sito attivo.

AEBSF hydrochloride

30827-99-7sc-202041
sc-202041A
sc-202041B
sc-202041C
sc-202041D
sc-202041E
50 mg
100 mg
5 g
10 g
25 g
100 g
$65.00
$122.00
$428.00
$851.00
$1873.00
$4994.00
33
(1)

AEBSF può inibire LOC627302 modificando covalentemente i residui di serina, se la proteina ha una funzionalità serino-proteasica.

Bestatin

58970-76-6sc-202975
10 mg
$131.00
19
(3)

La bestatina potrebbe inibire LOC627302 se funziona come aminopeptidasi, legandosi al suo sito attivo e impedendo l'accesso al substrato.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$60.00
$265.00
$1000.00
163
(3)

MG-132 potrebbe inibire LOC627302 se è simile ai proteasomi o alle calpaine, legandosi e inibendo la sua attività proteolitica.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$188.00
$575.00
60
(2)

La lattacistina potrebbe inibire LOC627302 se è una proteina simile al proteasoma, legandosi al suo sito attivo e impedendo la proteolisi.

o-Phenanthroline monohydrate

5144-89-8sc-202256
sc-202256A
1 g
25 g
$43.00
$188.00
1
(1)

L'O-fenantrolina può inibire LOC627302 se si tratta di un metalloenzima, chelando i cofattori metallici e quindi inibendo la sua attività.

Allicin

539-86-6sc-202449
sc-202449A
1 mg
5 mg
$489.00
$1557.00
7
(1)

L'allicina potrebbe inibire LOC627302 interagendo con i gruppi tiolici, a condizione che la proteina abbia gruppi tiolici reattivi nel suo sito attivo.