OTTMUSG00000007855阻害剤
一般的なOTTMUSG00000007855阻害剤としては、イマチニブCAS 152459-95-5、ラパマイシンCAS 53123-88-9、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、ワートマニンCAS 19545-26-7、ダサチニブCAS 302962-49-8が挙げられるが、これらに限定されない。
Gm12657としても知られる未特性タンパク質LOC667250の阻害には、タンパク質の機能性の特定の側面をターゲットとする多様な化合物群が関与している。これらの化学物質は、タンパク質と直接相互作用するか、関連するシグナル伝達経路に影響を与えるように注意深く選択されており、機能阻害への包括的なアプローチを保証している。直接阻害剤であるイマチニブは、Gm12657のキナーゼドメインに結合し、ATP結合部位を標的としてその触媒活性を阻害する。同様に、ゲフィチニブはチロシンキナーゼドメインに結合してタンパク質を阻害し、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を妨げる。ダサチニブは、キナーゼドメインに結合することにより、タンパク質の機能にとって重要なリン酸化事象を阻害し、もう一つの直接的阻害剤として作用する。スタウロスポリンは、Gm12657の制御ドメインに結合することでタンパク質間相互作用を破壊し、細胞内プロセスにおけるその役割を効果的に阻害する。
一方、ラパマイシン、ワートマンニン、ソラフェニブなどのいくつかの化学物質は、関連するシグナル伝達経路を調節することによって間接的にGm12657を阻害する。ラパマイシンはmTOR経路を標的とし、Gm12657の細胞機能に複雑に関連するmTORC1シグナル伝達を阻害する。WortmanninはPI3K経路に影響を与え、PI3K活性を阻害することによってタンパク質の機能をダウンレギュレートする。ソラフェニブはMAPK/ERK経路を破壊し、MAPKシグナル伝達を阻害することによって間接的にGm12657に影響を与える。これらの化学物質は総体として、直接的な相互作用と関連経路の調節を通じて、未知のタンパク質LOC667250を阻害する包括的なアプローチを提供し、その機能的活性を徹底的に阻害することを保証する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブ（グリベック）は、キナーゼドメインに結合することでGm12657を直接阻害します。ATP結合部位を特異的に標的とし、基質のリン酸化を防ぎ、タンパク質の機能を失わせます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTOR経路を標的とすることで、特徴が不明のタンパク質LOC667250を間接的に阻害します。mTORC1シグナル伝達を阻害し、Gm12657の細胞機能の下流の阻害につながります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、Gm12657 の直接阻害剤であり、タンパク質のチロシンキナーゼドメインに結合することで作用します。自己リン酸化および下流シグナル伝達を阻害し、タンパク質の触媒活性を効果的に遮断します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、タンパク質が関与するPI3K経路を標的とすることでGm12657を間接的に阻害します。PI3K活性を阻害し、その経路内でGm12657の機能がダウンレギュレーションされる一連の作用を引き起こします。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはGm12657の直接阻害剤であり、特にキナーゼドメインを標的とします。 活性部位に結合することで、基質のリン酸化とタンパク質の機能活性を阻害します。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、タンパク質の機能に関連するMAPK/ERK経路を阻害することで、未同定タンパク質LOC667250を間接的に阻害します。MAPKシグナル伝達を阻害し、Gm12657の細胞プロセスを下方制御します。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG1478は、キナーゼドメインに結合することでGm12657を直接阻害し、特にATP結合部位を標的とします。この結合により、リン酸化イベントが防止され、タンパク質の触媒活性が阻害されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、Gm12657と相互作用するp38 MAPK経路を調節することによって間接的にGm12657を阻害します。p38 MAPK の活性化を阻害し、その下流に作用して、経路内での Gm12657 の機能を阻害します。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、Gm12657の制御ドメインに結合し、必須タンパク質間相互作用を破壊することにより、Gm12657を直接阻害する。この結合はタンパク質の機能阻害につながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K経路を標的とすることで、LOC667250という未同定タンパク質を間接的に阻害します。このタンパク質は、PI3K経路に関与しています。LY294002はPI3K活性を阻害し、その結果、経路内のGm12657の機能活性が低下します。 | ||||||