OR13A1 抑制剂是一组多种多样的化合物,它们通过各种生化机制直接或间接地影响 OR13A1 嗅觉受体的功能。例如,肉桂醛和丁香酚通过竞争性结合到受体的活性位点,阻断与气味分子的相互作用,从而阻碍嗅觉信号传递过程,从而产生抑制作用。同样,硫酸锌和硫酸铜可分别改变受体构象,使其处于非活性状态或与组氨酸残基结合,从而降低 OR13A1 与特定配体结合并对其做出反应的能力。甲基-β-环糊精从细胞膜中提取胆固醇会破坏对受体定位和信号转导至关重要的脂质筏,从而间接降低 OR13A1 的信号转导能力。薄荷醇和奎宁可以对受体进行异构调节,从而抑制嗅觉信号级联,而辣椒素和伊西林则可能导致脱敏或改变膜动力学,从而间接抑制受体的活性。
除了竞争性抑制和异位抑制外,OR13A1 的活性对细胞能量水平和离子条件的变化也很敏感。2,4-二硝基酚等化合物会破坏 ATP 的产生,而 ATP 是 OR13A1 通路中下游信号分子的重要能量来源,因此会间接抑制 OR13A1 的功能。钌红和氯化镉通过干扰钙通道,可以降低嗅觉信号转导所必需的细胞内钙水平,从而间接抑制 OR13A1 的信号能力。这些抑制剂共同展示了 OR13A1 受体活性与各种生化途径之间错综复杂的相互作用,展示了通过化学手段调节嗅觉受体功能的复杂性。每种抑制剂都通过独特的机制发挥作用,有助于人们了解 OR13A1 的活性是如何被选择性下调的,从而深入了解该受体在更广泛的嗅觉感知中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
肉桂油的一种成分肉桂醛能与嗅觉受体 OR13A1 竞争性结合,抑制其检测其他气味分子的能力。这种作用通过阻断嗅觉功能所需的特定结合位点,直接削弱 OR13A1 的感觉活性。 | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
丁香油中的丁香酚是多种嗅觉受体(包括 OR13A1)的已知拮抗剂。通过与受体的活性位点结合,丁香酚可阻止受体与其特定的气味配体相互作用,从而抑制由 OR13A1 介导的嗅觉信号传递过程。 | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | $58.00 | 2 | |
2,4-二硝基酚解除了氧化磷酸化,导致 ATP 生成减少。由于 OR13A1 信号的正常发挥依赖于 ATP,包括激活下游 G 蛋白和腺苷酸环化酶,因此 ATP 水平的降低会间接抑制 OR13A1 有效发出信号的能力。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
硫酸锌是一种广谱嗅觉受体抑制剂。其作用机制包括稳定不活跃的受体构象,从而阻止OR13A1在与其气味配体结合时采用激活所需的构象。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
硫酸铜可与嗅觉受体上的组氨酸残基结合,从而可能改变受体的结构和功能。就 OR13A1 而言,这种结合可能导致构象改变,从而降低受体与气味分子结合的能力,间接抑制其感觉信号的传递。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
甲基-β-环糊精可从细胞膜中提取胆固醇,从而破坏脂质筏。由于 OR13A1 是一种 G 蛋白偶联受体,其正常的信号转导可能依赖于脂质筏,因此破坏这些微域可能会影响受体的定位或构象,从而间接抑制 OR13A1 的感觉信号转导。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
辣椒素是一种已知的 TRPV1 受体激动剂,但它可以通过使某些嗅觉受体对其配体脱敏而成为这些受体的拮抗剂。对 OR13A1 而言,辣椒素可能会导致受体脱敏,阻止受体对其特定气味物质做出反应而激活,从而间接抑制其活性。 | ||||||
(−)-Menthol | 2216-51-5 | sc-202705 sc-202705A | 1 g 50 g | $20.00 $40.00 | 2 | |
薄荷醇已被证明可以调节各种 G 蛋白偶联受体的功能。它可能通过诱导构象变化来抑制 OR13A1,从而降低受体对其配体的反应能力,从而下调 OR13A1 介导的嗅觉信号。 | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
Icilin 是 TRPM8 和 TRPA1 受体的激动剂,但也能影响其他跨膜蛋白的活性。通过改变膜动力学或与附近的信号蛋白相互作用,Icilin 可间接影响 OR13A1 的功能,抑制其被气味配体激活。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
奎宁是一种苦味化合物,可以调节某些G蛋白偶联受体的活性。通过与OR13A1结合,奎宁可以阻断受体对其配体的正常反应,从而抑制OR13A1参与的嗅觉信号级联。 |