Gli inibitori di Olr838 rappresentano un'affascinante classe di composti chimici che interagiscono specificamente con il recettore Olr838, un membro della famiglia dei recettori olfattivi (OR). Questi recettori, che si trovano principalmente nell'epitelio olfattivo, sono parte integrante dell'olfatto. L'inibizione di Olr838 comporta una meticolosa modulazione dell'attività del recettore, che spesso comporta il preciso legame degli inibitori al sito attivo del recettore. Questa interazione porta tipicamente a un cambiamento conformazionale nella struttura del recettore, alterando così le sue vie di segnalazione. La natura intricata di questo processo di legame è dettata da vari fattori, quali la struttura chimica dell'inibitore, l'affinità di legame e la stabilità complessiva del complesso inibitore-recettore.Dal punto di vista della chimica strutturale, gli inibitori di Olr838 sono diversi e comprendono un'ampia gamma di strutture molecolari. Questi inibitori spesso presentano gruppi funzionali unici e motivi strutturali progettati per ottimizzare la loro interazione con il recettore. La progettazione e la sintesi di tali inibitori richiedono una comprensione completa della struttura del recettore e dei residui specifici coinvolti nel legame con il ligando. Le tecniche avanzate di chimica computazionale, come il docking molecolare e le simulazioni dinamiche, svolgono un ruolo cruciale nel prevedere e ottimizzare le interazioni tra Olr838 e i suoi inibitori. Inoltre, i metodi spettroscopici, tra cui l'NMR e la cristallografia a raggi X, sono essenziali per delucidare gli attributi strutturali dettagliati di questi complessi, che offrono indicazioni sui precisi meccanismi di inibizione. Lo studio degli inibitori di Olr838 non solo fa progredire la nostra comprensione dei recettori olfattivi, ma contribuisce anche in modo significativo al più ampio campo della biologia chimica, evidenziando l'intricata interazione tra piccole molecole e bersagli proteici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, può interrompere la trasduzione del segnale nelle cellule tumorali. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inibitore multitarget della tirosin-chinasi recettoriale, può influire sull'angiogenesi e sulla crescita tumorale. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibitore di più chinasi, potrebbe interrompere la segnalazione cellulare e l'angiogenesi. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibisce MET, VEGFR2 e AXL, influenzando potenzialmente la crescita tumorale e l'angiogenesi. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
L'inibitore di MEK può avere un impatto sulla proliferazione cellulare e sulle vie di segnalazione della sopravvivenza. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influenzare molteplici processi cellulari, tra cui il ciclo cellulare e l'apoptosi. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'inibitore di mTOR potrebbe alterare le vie di crescita, proliferazione e sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
L'inibitore dell'EGFR può colpire mutazioni specifiche e alterare la segnalazione nelle cellule tumorali. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'inibitore di BCL-2, potenzialmente in grado di influenzare l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potrebbe interrompere la segnalazione cellulare nella leucemia mieloide cronica. | ||||||