Olr607抑制剂是一类特殊的化合物,旨在与Olr607受体相互作用并调节其活性。Olr607受体属于嗅觉受体家族,是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族的一部分,通常参与气味分子的检测,在嗅觉系统中起着至关重要的作用。Olr607抑制剂通过与Olr607受体结合发挥作用,阻止受体激活其相关的G蛋白,从而抑制下游信号通路。这些抑制剂的设计和合成通常涉及复杂的结构活性关系(SAR)研究,以确定受体结合和抑制的最有效的化学结构。这些研究包括对配体的主链、官能团和立体化学结构进行修饰,以优化与受体结合部位的相互作用。Olr607抑制剂的表征包括生化测定和计算建模,以阐明其结合亲和力和抑制机制。高通量筛选(HTS)技术常用于从庞大的化学库中识别潜在的抑制剂。一旦确定,先导化合物将通过一系列体外试验进行严格的评估,以测量其效力、选择性和结合动力学。计算对接研究对这些试验进行了补充,提供了抑制剂与Olr607受体之间分子相互作用的详细见解。此外,核磁共振(NMR)光谱和X射线晶体学等先进技术可用于获得受体-抑制剂复合物的高分辨率结构数据。这种对分子的详细了解对于改进抑制剂的设计、提高其针对Olr607受体的功效和特异性至关重要。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
抑制 MET、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和 RET,可能影响多种信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
BRAF 抑制剂,可能会影响参与 MAPK/ERK 通路的蛋白质。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
抑制 Src 家族激酶,可能会影响细胞信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
抑制布鲁顿酪氨酸激酶,可能影响 B 细胞受体信号传导蛋白。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制 BCR-ABL 酪氨酸激酶,可能影响白血病相关通路中的蛋白质。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 的双重抑制剂,可能影响相关信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
抑制BCR-ABL和c-KIT酪氨酸激酶,可能影响相关信号传导通路中的蛋白质。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6,可能影响细胞周期相关蛋白。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
抑制血管内皮生长因子受体,可能影响参与血管生成和肿瘤生长的蛋白质。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
抑制多种激酶,可能影响细胞信号和生长途径中的蛋白质。 |