Os inibidores de Olr607 representam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para interagir e modular a atividade do recetor Olr607, um membro da família dos receptores olfactivos. Estes receptores, que fazem parte da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), estão normalmente envolvidos na deteção de moléculas odoríferas, desempenhando um papel crucial no sistema olfativo. Os inibidores do Olr607 funcionam ligando-se ao recetor Olr607 de tal forma que impedem o recetor de ativar a sua proteína G associada, inibindo assim as vias de sinalização subsequentes. A conceção e a síntese destes inibidores envolvem frequentemente estudos complexos da relação estrutura-atividade (SAR) para determinar as estruturas químicas mais eficazes para a ligação e inibição do recetor. A caraterização dos inibidores de Olr607 envolve uma combinação de ensaios bioquímicos e modelação computacional para elucidar as suas afinidades de ligação e mecanismos inibitórios. As técnicas de rastreio de alto rendimento (HTS) são frequentemente utilizadas para identificar potenciais inibidores a partir de vastas bibliotecas químicas. Uma vez identificados, os compostos principais são submetidos a uma avaliação rigorosa através de uma série de ensaios in vitro para medir a sua potência, seletividade e cinética de ligação. Os estudos de acoplamento computacional complementam estes ensaios, fornecendo informações detalhadas sobre as interações moleculares entre os inibidores e o recetor Olr607. Além disso, podem ser utilizadas técnicas avançadas, como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a cristalografia de raios X, para obter dados estruturais de alta resolução sobre os complexos recetor-inibidor. Esta compreensão molecular pormenorizada é essencial para aperfeiçoar a conceção dos inibidores e melhorar a sua eficácia e especificidade em relação ao recetor Olr607.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibe MET, VEGFR e RET, afectando potencialmente proteínas em múltiplas vias de sinalização. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
inibidor do BRAF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na via MAPK/ERK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe as cinases da família Src, influenciando potencialmente as proteínas nas vias de sinalização celular. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton, afectando potencialmente as proteínas na sinalização dos receptores das células B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a tirosina quinase BCR-ABL, afectando potencialmente as proteínas das vias associadas à leucemia. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e do HER2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibe as tirosina-quinases BCR-ABL e c-KIT, afectando potencialmente proteínas em vias de sinalização associadas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe os receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização celular e de crescimento. |