Date published: 2025-9-9

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Olr607 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr607 incluem, entre outros, o XL-184 de base livre CAS 849217-68-1, o Dabrafenib CAS 1195765-45-7, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o Ibrutinib CAS 936563-96-1 e o Imatinib CAS 152459-95-5.

Os inibidores de Olr607 representam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para interagir e modular a atividade do recetor Olr607, um membro da família dos receptores olfactivos. Estes receptores, que fazem parte da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), estão normalmente envolvidos na deteção de moléculas odoríferas, desempenhando um papel crucial no sistema olfativo. Os inibidores do Olr607 funcionam ligando-se ao recetor Olr607 de tal forma que impedem o recetor de ativar a sua proteína G associada, inibindo assim as vias de sinalização subsequentes. A conceção e a síntese destes inibidores envolvem frequentemente estudos complexos da relação estrutura-atividade (SAR) para determinar as estruturas químicas mais eficazes para a ligação e inibição do recetor. A caraterização dos inibidores de Olr607 envolve uma combinação de ensaios bioquímicos e modelação computacional para elucidar as suas afinidades de ligação e mecanismos inibitórios. As técnicas de rastreio de alto rendimento (HTS) são frequentemente utilizadas para identificar potenciais inibidores a partir de vastas bibliotecas químicas. Uma vez identificados, os compostos principais são submetidos a uma avaliação rigorosa através de uma série de ensaios in vitro para medir a sua potência, seletividade e cinética de ligação. Os estudos de acoplamento computacional complementam estes ensaios, fornecendo informações detalhadas sobre as interações moleculares entre os inibidores e o recetor Olr607. Além disso, podem ser utilizadas técnicas avançadas, como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a cristalografia de raios X, para obter dados estruturais de alta resolução sobre os complexos recetor-inibidor. Esta compreensão molecular pormenorizada é essencial para aperfeiçoar a conceção dos inibidores e melhorar a sua eficácia e especificidade em relação ao recetor Olr607.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inibe MET, VEGFR e RET, afectando potencialmente proteínas em múltiplas vias de sinalização.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

inibidor do BRAF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na via MAPK/ERK.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibe as cinases da família Src, influenciando potencialmente as proteínas nas vias de sinalização celular.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe a tirosina quinase de Bruton, afectando potencialmente as proteínas na sinalização dos receptores das células B.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a tirosina quinase BCR-ABL, afectando potencialmente as proteínas das vias associadas à leucemia.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR e do HER2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibe as tirosina-quinases BCR-ABL e c-KIT, afectando potencialmente proteínas em vias de sinalização associadas.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibe os receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização celular e de crescimento.